Bulboid für Säuglinge und Kinder Suppositorien

Country: Svizzera

Lingwa: Taljan

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

glycerolum

Disponibbli minn:

Melisana AG

Kodiċi ATC:

A06AX01

INN (Isem Internazzjonali):

glycerolum

Għamla farmaċewtika:

Suppositorien

Kompożizzjoni:

glycerolum 878 mg, dimeticonum, natrii carbonas decahydricus, acidum stearicum, aqua purificata, pro suppositorio corresp. natrium 4.8 mg.

Klassi:

D

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Laxans

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1950-04-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                PATIENTENINFORMATION
-
Bulboid®
Che cos'è Bulboid e quando si usa?
Le supposte Bulboid contengono il 98% di glicerina pura.
Quest’ultima forma una pellicola liscia
sulle pareti intestinali e provoca, mediante assorbimento d’acqua
dal retto, l’ammorbidimento delle
feci indurite. Ciò stimola anche il movimento peristaltico nel tratto
intestinale superiore.
L’evacuazione delle feci avviene poco dopo la somministrazione.
Le supposte alla glicerina Bulboid vengono impiegate in caso di
indurimento delle feci e della
conseguente costipazione del tratto intestinale inferiore. Le supposte
Bulboid facilitano inoltre la
defecazione in caso di ispessimento delle feci e dopo interventi
chirurgici; sono inoltre indicate come
lassativo durante la gravidanza, il puerperio e l’allattamento.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Dovreste consultare il medico se soffrite di costipazione cronica.
Quando non si può usare Bulboid?
In caso di ipersensibilità nei confronti di uno dei componenti, non
somministrare il medicamento.
Quando è richiesta prudenza nell’uso di Bulboid?
Quando si usa il medicamento come prescritto nessuna precauzione
speciale è necessaria.
Informi il Suo medico, il Suo farmacista o droghiere nel caso in cui
soffre di altre malattie, soffre di
allergie o assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di
Sua iniziativa)!
Si può usare Bulboid durante la gravidanza o l’allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il
bambino se il medicamento è usato
correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini
scientifiche sistematiche.
Bulboid può essere somministrato durante la gravidanza e
l’allattamento. Si consiglia tuttavia di
chiedere al medico prima dell'uso.
Come usare Bulboid?
In caso di necessità, rimuovere la supposta dall'involucro e
inserirla nell'apertura anale.
Adulti e bambini a partire da 12 anni: 1 supposta di Bulboid per
adulti.
Lattanti e bambini fino a 12 anni: 1 supposta di Bulboid per lattanti
e bam
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Bulboïd®
Composizione
Principio attivo
Glycerolum.
Sostanze ausiliarie
Dimeticonum, natrii carbonas decahydricus corresp. natrium 9.6 mg
Supp. Ad e 4.8 mg Supp. Inf,
acidum stearicum, aqua purificata pro suppositorio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 supposta di Bulboid Supp Inf (per lattanti e bambini) contiene 878
mg di glicerina al 98%.
1 supposta di Bulboid Supp Ad (per adulti) contiene 1756 mg di
glicerina al 98%.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Le supposte Bulboid vengono impiegate in caso di indurimento delle
feci e della conseguente
costipazione del tratto intestinale inferiore. Le supposte Bulboid
facilitano inoltre l’evacuazione in caso
di ispessimento delle feci, dopo interventi chirurgici, prima di
colonscopie e come lassativo durante la
gravidanza, il puerperio e l’allattamento.
Posologia/impiego
Adulti e bambini a partire da 12 anni: 1 supposta di Bulboid per
adulti al bisogno.
Lattanti e bambini fino a 12 anni: 1 supposta di Bulboid per lattanti
e bambini al bisogno.
Controindicazioni
Ipersensibilità nei confronti di uno dei componenti.
Avvertenze e misure precauzionali
Non è necessario adottare particolari precauzioni per la
somministrazione di Bulboid.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 1
supposta per lattanti e bambini o
1 supposta per adulti, cioè essenzialmente senza sodio.
Interazioni
Nessuna interazione nota.
Gravidanza, allattamento
Non sono stati condotti studi controllati su animali o donne in
gravidanza. Le supposte Bulboid possono
essere somministrate durante la gravidanza e l’allattamento.
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Non pertinente.
Effetti indesiderati
In rari casi, l’uso prolungato può provocare irritazione nella
regione ano-rettale.
La notifica di effetti collaterali sospetti dopo l’omologazione del
medicamento è molto importante.
Consente una sorveglianza continua del rapporto rischio-benefico del
medicamento. Chi esercita una
professione sanitaria è invit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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