BUDFOR 200 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

budésonide

Disponibbli minn:

ASTRAZENECA

Kodiċi ATC:

R03AK07

INN (Isem Internazzjonali):

budesonide

Dożaġġ:

160 microgrammes

Għamla farmaċewtika:

poudre

Kompożizzjoni:

composition pour une dose délivrée > budésonide : 160 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté : 4,5 microgrammes

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

ADRENERGIQUES ET AUTRES MEDICAMENTS POUR LES SYNDROMES OBSTRUCTIFS DES VOIES AERIENNES

Sommarju tal-prodott:

499 833-7 ou 34009 499 833 7 7 - 1 inhalateur(s) multidose(s) matière plastique de 60 dose(s) avec embout(s) buccal(aux) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 834-3 ou 34009 499 834 3 8 - 1 inhalateur(s) multidose(s) matière plastique de 120 dose(s) avec embout(s) buccal(aux) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Archivée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-05-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/05/2011
Dénomination du médicament
BUDFOR 200 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour
inhalation
BUDÉSONIDE/FUMARATE DE FORMOTÉROL DIHYDRATÉ
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BUDFOR 200 microgrammes/6 microgrammes par dose,
poudre pour inhalation ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BUDFOR
200 microgrammes/6
microgrammes par dose, poudre pour inhalation ?
3. COMMENT UTILISER BUDFOR 200 microgrammes/6 microgrammes par dose,
poudre pour inhalation ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BUDFOR 200 microgrammes/6 microgrammes par dose,
poudre pour inhalation ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BUDFOR 200 microgrammes/6 microgrammes par dose,
poudre pour inhalation ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique: ADRENERGIQUES ET AUTRES MEDICAMENTS
POUR LES SYNDROMES
OBSTRUCTIFS DES VOIES AERIENNES.
Indications thérapeutiques
BUDFOR est un inhalateur qui contient deux substances médicamenteuses
différentes: le budésonide et le fumarate de
formotérol dihydraté.
·
Le budésonide est un « corticoïde ». Il agit en diminuant et
prévenant l'inflammation dans vos poumons.
·
Le formotérol est un « bêta-agoniste de longue durée d'action »
ou « bronchodila
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/05/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BUDFOR 200 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour
inhalation
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose mesurée contient:
Budésonide
............................................................................................
200,00 microgrammes par inhalation
Fumarate de formotérol dihydraté
................................................................ 6,00
microgrammes par inhalation
Chaque dose délivrée au travers de l'embout buccal contient:
Budésonide
............................................................................................
160,00 microgrammes par inhalation
Fumarate de formotérol dihydraté
................................................................ 4,50
microgrammes par inhalation
Excipient: Lactose monohydraté (730 microgrammes par dose).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation.
Poudre blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ASTHME
BUDFOR 200 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour
inhalation est indiqué en traitement continu de
l'asthme persistant, dans les situations où l'administration par voie
inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un
bronchodilatateur
β
2 mimétique de longue durée d'action est justifiée:
·
chez les patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie
inhalée et la prise d'un bronchodilatateur
β
2 mimétique
de courte durée d'action par voie inhalée à la demande
ou
·
chez les patients contrôlés par l'administration d'une
corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par
β
2
mimétique de longue durée d'action par voie inhalée.
BRONCHO-PNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (BPCO)
Traitement symptomatique de la BPCO sévère (VEMS < 50 % de la valeur
théorique chez les patients présentant des
antécédents d'exacerbations répétées et des symptômes
significatifs malgré
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ