BRUFEN C.TAB 400MG/TAB

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

IBUPROFEN

Disponibbli minn:

VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, IRELAND Damastown Industrial Park, - Dublin

Kodiċi ATC:

M01AE01

INN (Isem Internazzjonali):

IBUPROFEN

Dożaġġ:

400MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Kompożizzjoni:

IBUPROFEN 400MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Manifatturat minn:

BGP ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. BGP ΠΡΟΪΟΝΤΑ Μ.Ε.Π.Ε. Αγ. Δημητρίου 63, 174 56 Αλιμος 210.9891777 & 9891761

Żona terapewtika:

IBUPROFEN

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800149103017 BTX24(BLIST3X8) 24ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BRUFEN 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΔΙΣΚΊΟ
400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΔΙΣΚΊΟ
ΙΒΟΥΠΡΟΦΑΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από μερικές ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Brufen και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Brufen
3
Πώς να πάρετε το Brufen
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετ

Karatteristiċi tal-prodott

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Brufen
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ιβουπροφαίνη 200 mg επικαλυμμένο δισκίο
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 200 mg
ιβουπροφαίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 123,76 mg
σακχαρόζης.
Ιβουπροφαίνη 400 mg
επικαλυμμένο δισκίο
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 400 mg
ιβουπροφαίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 297 mg
σακχαρόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚEΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
•
Συμπτωματική αντιμετώπιση για την
ανακούφιση του άλγους και της
φλεγμονής που
σχετίζεται με εκφυλιστικές παθήσεις
των αρθρώσεων
•
Άμεση συμπτωματική αντιμετώπιση του
άλγους κατά τη διάρκεια της εμμήνου
ρύσεως
(δυσμηνόρροια).
•
Συμπτωματική αντιμετώπιση ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άλγους (κεφαλαλγία,
μυοσκελετικό άλγος, οδοντικό άλγος).
•
Πυρετός
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Θα πρέπει να χρησιμοποιείται η
κατώτερη ενεργός δόση για τη
μικρότερη διάρκεια που είναι
απαραίτητη για την ανακούφ