Pajjiż: Brażil
Lingwa: Portugiż
Sors: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
SULFATO DE TERBUTALINA, GUAIFENESINA
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
BRONCODILATADORES
SULFATO DE TERBUTALINA, GUAIFENESINA
BRONCODILATADORES
Expediente: 3420068212; cnpj: 05044984000126; Numero transacao: 05044984000126; Numero processo: 05044984000126; Apresentacao: 0,3 MG/ ML + 13,3 MG/ ML XPE CT FR VD AMB X 80 ML + COP - 1677300500019 - Venda sob Prescrição Médica - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: XAROPE; Apresentacao: 0,3 MG/ ML + 13,3 MG/ ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP - 1677300500027 - Venda sob Prescrição Médica - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: XAROPE; Apresentacao: 0,3 MG/ ML + 13,3 MG/ ML XPE CT FR VD AMB X 120 ML + COP - 1677300500035 - Venda sob Prescrição Médica - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: XAROPE; Apresentacao: 0,3 MG/ ML + 13,3 MG/ ML XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP - 1677300500043 - Venda sob Prescrição Médica - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: XAROPE
REGISTRADO
2008-10-27
BRONQUITOSS SULFATO DE TERBUTALINA + GUAIFENESINA LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Xarope 0,3 mg/mL + 13,3 mg/mL BRONQUITOSS SULFATO DE TERBUTALINA + GUAIFENESINA I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO BRONQUITOSS sulfato de terbutalina + guaifenesina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA. APRESENTAÇÃO Embalagem com frasco contendo 80, 100,120 ou 150 mL de xarope + 1 copo medida. Cada mL do xarope contém 0,3 mg de sulfato de terbutalina e 13,3 mg de guaifenesina. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO Cada mL de BRONQUITOSS contém: sulfato de terbutalina.............................................................................................................0,3 mg guaifenesina.........................................................................................................................13,3 mg excipiente* q.s.p........................................................................................................................1 ml *hietelose, benzoato de sódio, edetato dissódico di-hidratado, propilenoglicol, mentol, essência de cereja, essência de morango, glicerol, sorbitol, sacarina sódica, ciclamato de sódio, ácido cítrico, sucralose, água purificada. II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? BRONQUITOSS é indicado para o tratamento da asma brônquica (respiração difícil), bronquite crônica (inflamação nos brônquios pulmonares), enfisema (inflamação respiratória crônica) e outras doenças pulmonares que apresentam broncoespasmo (contração do músculo nas paredes de brônquios e bronquíolos, causando o estreitamento dos mesmos) e secreção. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? BRONQUITOSS dilata as vias respiratórias e facilita a eliminação do catarro (secreções), melhorando a respiração. O efeito de BRONQUITOSS ocorre dentro de 30 minutos após o uso do medicamento e dura até 8 horas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve utilizar BRONQUITOSS se tiver Aqra d-dokument sħiħ
BRONQUITOSS SULFATO DE TERBUTALINA + GUAIFENESINA LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Xarope 0,3 mg/mL + 13,3 mg/mL BRONQUITOSS SULFATO DE TERBUTALINA + GUAIFENESINA I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO BRONQUITOSS sulfato de terbutalina + guaifenesina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA. APRESENTAÇÃO Embalagem com frasco contendo 80, 100,120 ou 150 mL de xarope + 1 copo medida. Cada mL do xarope contém 0,3 mg de sulfato de terbutalina e 13,3 mg de guaifenesina. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO Cada mL de BRONQUITOSS contém: sulfato de terbutalina.............................................................................................................0,3 mg guaifenesina.........................................................................................................................13,3 mg excipiente* q.s.p........................................................................................................................1 ml *hietelose, benzoato de sódio, edetato dissódico di-hidratado, propilenoglicol, mentol, essência de cereja, essência de morango, glicerol, sorbitol, sacarina sódica, ciclamato de sódio, ácido cítrico, sucralose, água purificada. II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Asma brônquica, bronquite crônica, enfisema e outras pneumopatias que apresentam broncoespasmo e secreção. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA BRONQUITOSS foi estudado em crianças asmáticas nas doses de 0,075 e 0,0375 mg/kg de peso corpóreo. A dose de 0,075 mg/kg promoveu melhora significativa sobre a obstrução das vias aéreas em um período de observação de 5 horas. Não houve alterações significativas sobre a frequência cardíaca (Leegaard J and Fjulsrud S. Arch Dis Child 1973; 48: 229-32). 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS PROPRIEDADES FARMACODINÂMICAS A terbutalina é um agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2, produzindo relaxamento da musculatura lisa dos br Aqra d-dokument sħiħ