BRONHOKLIRSIRUPI BRŠLJAN 7 mg/1 mL sirup

Pajjiż: Bożnija Ħerżegovina

Lingwa: Kroat

Sors: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Ingredjent attiv:

Сухи ekstrakt list bršljena

Disponibbli minn:

Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka

Kodiċi ATC:

R05CA12

INN (Isem Internazzjonali):

suhi ekstrakt lista bršljena

Dożaġġ:

7 mg/1 mL

Għamla farmaċewtika:

sirup

Kompożizzjoni:

1 ml sirupa sadrži: 7 mg suhog ekstrakta lista bršljana

Unitajiet fil-pakkett:

bočica sa 125 ml sirupa i kašika za doziranje, u kutiji

Tip ta 'preskrizzjoni:

BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta

Manifatturat minn:

HEMOFARM A.D. Vršac, Srbija

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Važeći

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-05-23

Fuljett ta 'informazzjoni

3
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
BRONHOKLIRSIRUPI Bršljan
7 mg/ml,
sirup
suvi ekstrakt lista bršljana
Pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo, prije nego što po_Č_nete da
koristite ovaj lijek.
Uputstvo sa_č_uvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pro_č_itate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da
im škodi, _č_ak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko
neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog
ljekara ili farmaceuta.
U ovom uputstvu proČitaĆete:
1.
Šta je lijek BRONHOKLIRSIRUPI Bršljan i čemu je namijenjen
2.
Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek BRONHOKLIRSIRUPI
Bršljan
3.
Kako se upotrebljava lijek BRONHOKLIRSIRUPI Bršljan
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lijek BRONHOKLIRSIRUPI Bršljan
6.
Dodatne informacije
1. ŠTA JE LIJEK BRONHOKLIRSIRUPI Bršljan I ČEMU JE NAMIJENJEN
BRONHOKLIRSIRUPI Bršljan je biljni lijek koji se koristi u terapiji
ublažavanja simptoma kod akutnih i
hroničnih zapaljenja disajnih puteva praćenih produktivnim kašljem.
BRONHOKLIRSIRUPI Bršljan sadrži suvi ekstrakt lista bršljana, koji
zahvaljujući sadržaju
hederaglikozidnih saponina razrijeđuje bronhijalnu sluz, čini je
manje gustom i na taj način olakšava
iskašljavanje. Opušta glatke mišiće disajnih puteva, smanjuje
nadražaj i blago smiruje kašalj.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK BRONHOKLIRSIRUPI
bršljan
Lijek BRONHOKLIRSIRUPI Bršljan ne smijete koristiti:
BRONHOKLIRSIRUPI Bršljan ne smijete koristiti ukoliko ste alergični
(preosjeljivi) na bršljan ili na druge
biljke iz familije
Araliaceae
, ili na bilo koji drugi sastojak ovog lijeka.
Lijek se ne smije davati djeci ispod 2 godine starosti zbog rizika od
pogoršanja respiratornih simptoma.
Kada uzimate lijek BRONHOKLIRSIRUPI bršljan, posebno vodite raČuna:
U slučaju upornih simptoma ili pogorša

Karatteristiċi tal-prodott

3
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. IME LIJEKA
BRONHOKLIRSIRUPI
Bršljan,
7mg/ml
sirup
suvi ekstrakt lista bršljana
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1ml sirupa sadrži 7mg suvog ekstrakta iz
Hedera helix (L.) (list bršljana)
(4-8:1), koji sadrži najmanje 9%
hederakozida C.
Rastvarač za ekstrakciju: Etanol 30% (m / m)
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Sirup
Sirup blijedožute do žutozelene boje, slabog karakterističnog
mirisa.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Herbalni lijek koji se koristi u terapiji ublažavanja simptoma
hroničnih i akutnih inflamatornih oboljenja
disajnih puteva praćenih produktivnim kašljem.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Oralna upotreba.
Prije upotrebe sirup treba promućkati.
Odrasli
Tri puta dnevno po 5 ml sirupa (odgovara dozi od 105 mg suvog
ekstrakta lista bršljana dnevno,
odnosno 35 mg suvog ekstrakta lista bršljana po dozi )
Trajanje terapije
Ako tokom primjene lijeka simptomi traju duže od jedne nedelje,
potrebno je konsultovati ljekara ili
farmaceuta.
4.3. Kontraindikacije
Preosjetljivost na aktivnu supstancu ili druge biljke iz familije
Araliaceae.
Preosjetljivost na neku pomoćnu supstancu iz sirupa.
Primjena lijeka je kontraindikovana kod djece ispod 2 godine starosti
zbog rizika za pogoršanje
respiratornih simptoma.
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi lijeka
Lijek se ne preporučuje djeci mlađoj od 4 godine usljed nedostataka
podataka o primjeni lijeka u toj
populaciji.
Istovremena upotreba sa antitusicima kao što je kodein ili
dekstrometorfan se ne preporučuje bez
ljekarskog savjeta.
Posebno obratiti pažnju kod bolesnika sa gastritisom ili gastričnim
ulcerom.
Ako se jave dispneja, povišena tjelesna temperatura, groznica, krvavi
ili gnojni ispljuvak, potrebno je
konsultovati ljekara ili farmaceuta.
4
Pacijenti koji boluju od rijetkog nasljednog oboljenja netolerancije
na fruktozu ne smiju koristiti ovaj lijek.
Lijek sadrži metil i propilparahidroksibenzoat koji mogu izazvati
alergijske reakcije.
4.5. Interakcije sa drugim lijekovima i