Bronchobos 375 mg capsule

Pajjiż: Maldova

Lingwa: Rumen

Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Carbocisteinum

Disponibbli minn:

Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC

Kodiċi ATC:

R05CB03

INN (Isem Internazzjonali):

Carbocisteinum

Dożaġġ:

375 mg

Għamla farmaċewtika:

capsule

Unitajiet fil-pakkett:

N10x3

Tip ta 'preskrizzjoni:

fără prescripție

Manifatturat minn:

Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC, Bosnia şi Herţegovina

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-01-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
BRONCHOBOS 375 MG CAPSULE
CARBOCISTEINĂ
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4
-
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Bronchobos şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bronchobos
3.
Cum să luaţi Bronchobos
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bronchobos
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BRONCHOBOS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bronchobos conţine medicamentul numit carbocisteină. Aparține unui
grup de medicamente numite
mucolitice.
Acesta acționează prin aceea ca mucusul (flegma) să devină mai
puțin lipicios. Acest lucru face ca
mucusul să fie mai ușor eliminat prin tuse. Bronchobos este utilizat
în probleme ale pasajelor de
respirație (ale căilor respiratorii). Aceste probleme se întâmplă
atunci când se produce prea mult
mucus sau mucusul este prea lipicios.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BRONCHOBOS
Nu luaţi Bronchobos:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la carbocisteină sau oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6). Simptomele unei reacţii
alergice includ: o erupție
cutanată, probleme la înghițire sau respiratorii, umflarea buzelor,
feței, gâtului sau a limbii;
-
dacă av
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bronchobos 375 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine:_ _carbocisteină_ _375 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: galben amurg FCT (E110)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsule gelatinoase tari, oblongi, cu mărimea 0, corpul şi
căpăcelul de culoare galbenă. Conţinutul
capsulei – pulbere de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Carbocisteina este un agent mucolitic indicată în tratamentul
adjuvant al tulburărilor tractului respirator
caracterizate prin mucus excesiv, vâscos, inclusiv în boala
obstructivă respiratorie cronică.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi ( inclusiv vârstnici) _
Doza iniţială zilnică constituie 2250 mg carbocisteină divizată
în câteva prize. La obţinerea răspunsului
terapeutic satisfăcător se recomandă reducerea dozei până la 1500
mg pe zi divizată în câteva prize, de
exemplu, două capsule de trei ori pe zi reducând la o capsulă de
patru ori pe zi.
_Copii _
Bronchobos 375 mg capsule nu se recomandă la copii
Doza zilnică recomandată constituie 20 mg/kg corp divizată în
câteva prize. _Pentru copii _se recomandă_ _
de administrat Bronchobos_ _sirop_ _250 mg/5 ml.
Mod de administrare
Bronchobos
375 mg capsule se administrează pe cale orală.
4.3 CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la carbocisteină sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

Ulcer peptic activ.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Se recomandă prudență la vârstnici, la persoane cu antecedente de
ulcere gastroduodenale sau la care
iau medicamente concomitente care pot provoca sângerări
gastro-intestinale. Dacă apare sângerare
gastro-intestinală, pacienții trebuie să întrerupă tratamentul.
Bronchobos 375 mg capsule conţine galben amurg FCT (E110). Poate
provoca reacţii alergice.
4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott