BREO ELLIPTA Poudre

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Vilantérol (Trifénatate de vilantérol); Furoate de fluticasone

Disponibbli minn:

GLAXOSMITHKLINE INC

Kodiċi ATC:

R03AK10

INN (Isem Internazzjonali):

VILANTEROL AND FLUTICASONE FUROATE

Dożaġġ:

25MCG; 100MCG

Għamla farmaċewtika:

Poudre

Kompożizzjoni:

Vilantérol (Trifénatate de vilantérol) 25MCG; Furoate de fluticasone 100MCG

Rotta amministrattiva:

Inhalation

Unitajiet fil-pakkett:

14/30 DOSES

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ADRENALS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0254450003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-07-03

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BREO
ELLIPTA
furoate de fluticasone et vilantérol (sous forme de trifénatate) en
poudre sèche pour
inhalation par voie orale
à 100 µg/25 µg et
à 200 µg/25 µg
Association d’un corticostéroïde en inhalation (CSI) et d’un
bronchodilatateur
(bêta
2
-agoniste à longue durée d’action [BALA]) pour inhalation par voie
orale
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
07 janvier 2019
Numéro de contrôle : 213290
_©_
_2018 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence. _
_Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK. _
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
29
SURDOSAGE
........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
43
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..........................................