BOVICEF DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR CATTLE

Pajjiż: Irlanda

Lingwa: Ingliż

Sors: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Ingredjent attiv:

CEFALONIUM

Disponibbli minn:

Zoetis Ireland Limited

Kodiċi ATC:

QJ51D

INN (Isem Internazzjonali):

CEFALONIUM

Dożaġġ:

250 Milligram

Għamla farmaċewtika:

intramammary Suspension

Tip ta 'preskrizzjoni:

POM

Grupp terapewtiku:

Bovine

Żona terapewtika:

OTHER BETA-LACTAM ANTIBACTERIALS FOR INTRAMAMMARY USE

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Antibacterial

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-07

Karatteristiċi tal-prodott

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 3 g intramammary syringe contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cefalonium 250 mg (as cefalonium dihydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Intramammary Suspension
Off-white to brownish suspension.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle (dry cow)
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of subclinical mastitis at drying-off and the prevention of new bacterial infections of the udder during
the non-lactating period of cows caused by _Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus_
_dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes, Escherichia coli _and _Klebsiella _spp_._
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals with known hypersensitivity to cephalosporins, other -lactam antibiotics or to any of the
excipients.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 16/11/2015_
_CRN 7021952_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Use of the product should be based on susceptibility testing of the bacteria isolated from the animal. If this is not
possible, therapy should be based on local (regional, farm level) epidemiological information about susceptibility of the
target bacteria.
Use of the product deviating from the instructions given in the SPC may increase the prevalence of bacteria resistant to
the cefalonium and may decrease the effectiveness of treatment with other beta lactams.
The efficacy of the product is only establi