Borax N Synergon Nr. 44

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Echinacea (Pot.-Angaben); Apis mellifica (Pot.-Angaben); Natrium chloratum (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben); Kalium chloratum (Pot.-Angaben); Natrium tetraboracicum (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (Isem Internazzjonali):

Echinacea (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Natrium chloratum (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Information), potassium chloratum (Pot.-Information), sodium Tetra boracicum (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Mischung flüssiger Verdünnungen; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 3 Gramm; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 1 Gramm; Natrium chloratum (Pot.-Angaben) (01832) 1 Gramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 1 Gramm; Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben) (02459) 1 Gramm; Kalium chloratum (Pot.-Angaben) (06301) 1 Gramm; Natrium tetraboracicum (Pot.-Angaben) (06308) 1 Gramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 1 Gramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

verlängert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1993-08-12

Fuljett ta 'informazzjoni

Gebrauchsinformation
BORAX N
Synergon Nr. 44
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Bienengiftüberempfindlichkeit
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit-
tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-
gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-
gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-
Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 57 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen
einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu re-
duzieren.
Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht
Wochen
eingenommen werden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
Hinweis: Zum Tropfen ist die Flasche senkrecht mit der Öffnun