Country: Maldova
Lingwa: Rumen
Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Roche Registration Ltd
M05BA06
Acidum ibandronicum
6 mg/6 ml
concentrat pentru solutie perfuzabila
N1
Cu reteta
2011-09-06
1 Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 16879 din 06.09.2011 _Modificare_ la Anexa 1 din 18.09.2014 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR BONDRONAT 6 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ acid ibandronic CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Bondronat şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Bondronat 3. Cum se administrează Bondronat 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Bondronat 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE BONDRONAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Bondronat conţine substanţa activă acid ibandronic. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numit bifosfonaţi. Bondronat este utilizat la pacienţii adulţi şi vă este prescris dacă aveţi cancer de sân care s-a răspândit în oase (numite metastaze osoase). Ajută la prevenirea rupturii oaselor (fracturi). Ajută la prevenirea altor probleme ale oaselor care pot necesita intervenţii chirurgicale sau radioterapie. De asemenea, Bondronat poate fi prescris dacă aveţi Aqra d-dokument sħiħ