BN dolo

Pajjiż: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

Combustin pharmazeutische Präparate GmbH (3074269)

INN (Isem Internazzjonali):

Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 0,333 Milliliter; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 0,333 Milliliter; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,333 Milliliter

Rotta amministrattiva:

Injektion subkutan; Injektion intramuskulär

Sommarju tal-prodott:

PZN :00554626 Darreichung : Ampullen Menge : 10 St; PZN :00554661 Darreichung : Ampullen Menge : 10x10 St

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-12-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                BN DOLO
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
ZULASSUNGSNUMMER: 6467488.00.00
Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH
GEBRAUCHSINFORMATION, BITTE AUFMERKSAM LESEN!
BN DOLO
Flüssige Verdünnung zur Injektion
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE:
Homöopathisches Arzneimittel bei Schmerzen.
ANWENDUNGSGEBIETE:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Schmerzen bei Rheumatismus.
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder
Überwärmung von
Gelenken einhergehen, bei Fieber, das länger als drei Tage bestehen
bleibt oder
über
39°C
ansteigt
sowie
bei
anhaltenden,
unklaren
oder
neu
auftretenden
Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
GEGENANZEIGEN:
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
_Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?_
Da
keine
ausreichend
dokumentierten
Erfahrungen
zur
Anwendung
in
der
Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte BN dolo nur nach
Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?_
Zur
Anwendung
dieses
Arzneimittels
bei
Kindern
liegen
keine
ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12
Jahren nicht
angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN ODER ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die
Wirkung
eines
homöopathischen
Arzneimittels
kann
durch
allgemein
schädigende
Faktoren
in
der
Lebensweise
und
durch
Reiz-
und
Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel
anwenden, fragen Sie
Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3mal täglich s.c.
oder i.m. injizieren.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach
Rücksprache mit
einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml täglich s.c. oder
i.m. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduziere
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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