Blincyto

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

blinatumomab

Disponibbli minn:

Amgen Europe B.V.

Kodiċi ATC:

L01FX07

INN (Isem Internazzjonali):

blinatumomab

Grupp terapewtiku:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Żona terapewtika:

Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with CD19 positive relapsed or refractory B precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Patients with Philadelphia chromosome positive B-precursor ALL should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and have no alternative treatment options. Blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with Philadelphia chromosome negative CD19 positive B-precursor ALL in first or second complete remission with minimal residual disease (MRD) greater than or equal to 0. Blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with Philadelphia chromosome negative CD19 positive B precursor ALL which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. Blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed Philadelphia chromosome negative CD19 positive B-precursor ALL as part of the consolidation therapy (see section 4.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-23

Fuljett ta 'informazzjoni

57
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BLINCYTO 38,5 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΚΑΙ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μπλινατουμομάμπη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Ο γιατρός σας θα σας δώσει επίσης τα
εξής εκπαιδευτικά υλικά:
-
Το Εκπαιδευτικό φυλλάδιο για ασθενείς
και φροντιστές, το οποίο περιέχει
σημαντικές
πληροφορίες για την ασφάλεια τις
οποίες πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το
BLINCYTO και κατά τη διάρκεια της
θεραπείας με το BLINCYTO.
-
Την Κάρτα ασθενούς με στοιχεία
επικοινωνίας της ιατρικής ομάδας που
σας
παρακολουθεί, καθώς και πληροφορί�

Karatteristiċi tal-prodott

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BLINCYTO 38,5 μικρογραμμάρια, κόνις για
πυκνό διάλυμα και διάλυμα για την
παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο σκόνης παρέχει 38,5
μικρογραμμάρια μπλινατουμομάμπη.
Η ανασύσταση με ενέσιμο ύδωρ έχει ως
αποτέλεσμα τελική συγκέντρωση
μπλινατουμομάμπη
12,5 μικρογραμμάρια/ml.
Η μπλινατουμομάμπη παράγεται σε
ωοθηκικά κύτταρα κινεζικών χάμστερ με
την τεχνολογία του
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα και διάλυμα
για την παρασκευή διαλύματος προς
έγχυση.
Κόνις BLINCYTO (κόνις για πυκνό διάλυμα):
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
Διάλυμα (σταθεροποιητικό): Άχρωμο έως
ελαφρώς κίτρινο, διαυγές διάλυμα με pH
7,0.
4.
ΚΛΙ�