Bleiglanz/Secale comp. Soluzione iniettabile (s. c.)

Country: Svizzera

Lingwa: Taljan

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

arteria poplitea bovis Gl D7 (HAB 41c), betula pendula e cortice sicc. decoctum D4 (HAB 23a), galenit (HAB) D7, nicotiana tabacum e foliis rec. ferm 33b D5 (HAB 33b), secale cornutum e sklerotio sicc. ferm 35b D5 (HAB 35b)

Disponibbli minn:

WALA Schweiz AG

INN (Isem Internazzjonali):

arteria poplitea bovis Gl D7 (HAB 41c), betula pendula e cortice sicc. decoctum D4 (HAB 23a), galenit (HAB) D7, nicotiana tabacum e foliis rec. ferm 33b D5 (HAB 33b), secale cornutum e sklerotio sicc. ferm 35b D5 (HAB 35b)

Għamla farmaċewtika:

Soluzione iniettabile (s. c.)

Kompożizzjoni:

arteria poplitea bovis Gl D7 (HAB 41c) 100 mg, betula pendula e cortice sicc. decoctum D4 (HAB 23a) 100 mg, galenit (HAB) D7 100 mg, nicotiana tabacum e foliis rec. ferm 33b D5 (HAB 33b) 100 mg, secale cornutum e sklerotio sicc. ferm 35b D5 (HAB 35b) 100 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.51 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Antroposofici

Żona terapewtika:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-04-14

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-05-2024