Country: Estonja
Lingwa: Estonjan
Sors: Ravimiamet
bisakodüül
Grindeks AS
A06AB02
bisakodüül
5mg 10TK; 5mg 20TK; 5mg 40TK
gastroresistentne tablett
K
Pakendi infoleht: teave kasutajale BISACODYL-GRINDEKS, 5 mg gastroresistentsed tabletid Bisakodüül Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Bisacodyl-Grindeks ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Bisacodyl-Grindeks’i kasutamist 3. Kuidas Bisacodyl-Grindeks’it kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Bisacodyl-Grindeks’it säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Bisacodyl-Grindeks ja milleks seda kasutatakse Bisacodyl-Grindeks sisaldab toimeainet bisakodüül. See on sünteetiline lahtisti, mis toimib otse käärsoole limaskestale, suurendab käärsoole silelihaste peristaltilisi kontraktsioone ja põhjustab käärsoole tühjenemist. Kui võtate ravimit päeval, saabub lahtistav toime umbes 6 tunni jooksul, enne magamaminekut võtmisel aga 8...12 tunni jooksul. Bisacodyl-Grindeks’it kasutatakse: - kõhukinnisuse lühiajaliseks raviks, kui kõhukinnisus ei ole korrigeeritav dieediga; - operatsioonide või diagnostiliste protseduuride eel (nt kolonoskoopia, radioloogilised uuringud). 2. Mida on vaja teada enne Bisacodyl-Grindeks’i kasutamist Ärge kasutage Bisacodyl-Grindeks’it • kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; • kui teil on raskusi soole tühjendamisega soole mitteläbitavuse (iileuse) või sooleobstruktsiooni tõttu; • kui teil on ägedad kirurgilised kõhuõõnehaigused, nagu ussr Aqra d-dokument sħiħ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS BISACODYL-GRINDEKS, 5 mg gastroresistentsed tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks gastroresistentne tablett sisaldab 5 mg bisakodüüli. INN. Bisacodylum Teadaolevat toimet omav(ad) abiained: sahharoos, laktoosmonohüdraat, värvaine päikeseloojangukollane (E 110). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Gastroresistentne tablett. Heleoranžid ümarad kaetud kaksikkumerad tabletid. Tablett murdepinnal valge värvusega. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused - Kõhukinnisuse lühiajaline ravi, kui kõhukinnisus ei ole korrigeeritav dieediga. - Operatsioonide või diagnostiliste protseduuride eel (nt kolonoskoopia, radioloogilised uuringud). 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed Kõhukinnisus: ööpäevane annus on 5...15 mg (1...3 tabletti) ühekordse annusena. Operatsioonide või diagnostiliste protseduuride eel: 10 mg (2 tabletti) enne magamaminekut 2 ööd enne protseduuri. Lapsed 6...12-aastased lapsed Kõhukinnisus: ööpäevane annus on 5...10 mg (1...2 tabletti) ühekordse annusena. Operatsioonide või diagnostiliste protseduuride eel: 5 mg (1 tablett) enne magamaminekut 2 ööd enne protseduuri. Seda ravimit ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel, sest lapsel on raske tabletti ilma närimata alla neelata. Seda ravimit ei tohi kasutada kauem kui 5 päeva ilma kõhukinnisuse põhjust uurimata (vt lõik 4.4). Manustamisviis Suukaudne. Tabletid tuleb alla neelata tervelt ilma närimata. Tabletid manustatakse enne magamaminekut. Toit ei mõjuta imendumist. 4.3 Vastunäidustused - Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine(te) suhtes. - Iileus, sooleobstruktsioon. - Ägedad kirurgilised kõhuõõnehaigused. - Apenditsiit. - Rektaalne hemorraagia. - Raske dehüdratsioon. - Ägedad põletikulised soolehaigused. - Anaalfissuurid või limaskestakahjustusega haavandiline proktiit. - Alla 6-aastased lapsed. 4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamis Aqra d-dokument sħiħ