BIOESTROVET 0.250 mg/ml solution for injection for cattle 0.250 mg/ml

Country: Bulgarija

Lingwa: Bulgaru

Sors: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredjent attiv:

Клопростенола

Disponibbli minn:

Vetoquinol SA

Kodiċi ATC:

QG02AD90

INN (Isem Internazzjonali):

Cloprostenol

Dożaġġ:

0.250 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

инжекционен разтвор

Rotta amministrattiva:

интрамускулно приложение

Tip ta 'preskrizzjoni:

По лекарско предписание

Manifatturat minn:

Vetoquinol SA

Grupp terapewtiku:

говеда

Sommarju tal-prodott:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 1 дeн, мляко - нула

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

валиден

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-12-21

Karatteristiċi tal-prodott

1/5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2716
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bioestrovet 0,250 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
Активна субстанция:
Cloprostenol
0,250 mg
(еквивалентен на Cloprostenol Sodium)
0,263 mg
Ексципиенти:
Chlorocresol
1,00 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър прозрачен воден разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (юници, крави).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Говеда (юници, крави):
- Предизвикване на лутеолиза, което
позволява възобновяване на еструса и
овулацията при
циклични женски животни, когато се
използва по време на диеструс;
- Синхронизиране на еструса (в рамките
на 2 - 5 дни) при групи от циклични
женски животни,
третирани едновременно;
- Лечение на субеструс и заболявания
на матката, свързани с функционален
или перзистиращ
корпус лутеум (ендометрит, пиометра);
- Лечение на лутеални кисти на
яйчниците;
- Предизвикване на аборт до 150-ия ден от
бременността;
- Експулсиране на мумифициран фетус;
- Пред