BIOESTROVET 0,250 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams

Country: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponibbli minn:

Vetoquinol S.A. (Prancūzija)

Kodiċi ATC:

QG02AD90

Għamla farmaċewtika:

injekcinis tirpalas

Kompożizzjoni:

Viename ml tirpalo yra: kloprostenolio – 0,250 mg (atitinka 0,263 mg kloprostenolio natrio druskos).

Tip ta 'preskrizzjoni:

receptinis

Manifatturat minn:

Vetoquinol S.A. (Prancūzija)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Galvijai (telyčios, karvės): - liuteolizei sukelti ir rujai bei ovuliacijai atnaujinti lytiškai subrendusioms patelėms, naudojant tarprujo metu; - rujai sinchronizuoti (per 2-5 paras), vienu metu skiriant lytiškai subrendusių patelių grupėms; - gydyti, esant slaptai rujai ir gimdos sutrikimams dėl funkcionuojančio ar užsilaikiusio geltonkūnio (endometritui, piometrai); - gydyti, esant liuteininėms cistoms kiaušidėse; - abortui sukelti iki 150-os veršingumo dienos; - esant mumifikuotiems vaisiams; - veršiavimuisi sukelti.

Sommarju tal-prodott:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 1 para,pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/17/2381/001 Vienas 20 ml buteliukas kartoninėje dėžutėje.; LT/2/17/2381/002 Vienas 50 ml buteliukas kartoninėje dėžutėje.; LT/2/17/2381/003 Vienas 100 ml buteliukas kartoninėje dėžutėje. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 3 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 dienos.

Karatteristiċi tal-prodott

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bioestrovet, 0,250 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
kloprostenolio
0,250 mg
(atitinka 0,263 mg kloprostenolio natrio druskos);
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
chlorokrezolio
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS (-YS)
Galvijai (telyčios, karvės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijai (telyčios, karvės):
–
liuteolizei sukelti ir rujai bei ovuliacijai atnaujinti lytiškai
subrendusioms patelėms, naudojant
tarprujo metu;
–
rujai sinchronizuoti (per 2
–
5 paras), vienu metu skiriant lytiškai subrendusių patelių
grupėms;
–
gydyti, esant slaptai rujai ir gimdos sutrikimams dėl
funkcionuojančio ar užsilaikiusio geltonkūnio
(endometritui, piometrai);
–
gydyti, esant liuteininėms cistoms kiaušidėse;
–
abortui sukelti iki 150-os veršingumo dienos;
–
esant mumifikuotiems vaisiams;
–
veršiavimuisi sukelti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms, jei nereikia sukelti aborto.
Negalima naudoti gyvuliams, sergantiems širdies ir kraujagyslių,
virškinamojo trakto ar kvėpavimo
organų ligomis.
Negalima naudoti veršiavimuisi sukelti karvėms, kurioms įtariama
distocija dėl mechaninės
obstrukcijos ar tikėtina neteisinga vaisiaus padėtis.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima švirkšti į veną.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Yra 4
–
5 dienas po ovuliacijos trunkantis atsparumo vaistui laikotarpis,
kurio metu karvės yra
nejautrios liuteoliziniam prostaglandinų poveikiui.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūn