BIO-GABAPENTIN Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Gabapentine

Disponibbli minn:

BIOMED PHARMA

Kodiċi ATC:

N02BF01

INN (Isem Internazzjonali):

GABAPENTIN

Dożaġġ:

600MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Gabapentine 600MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-12-03

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-GABAPENTIN
Gabapentine
Capsules de 100 mg, 300 mg et 400 mg
Comprimés de 600 mg et 800 mg
ANTIÉPILEPTIQUE
BIOMED PHARMA
Date de PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 19 juillet 2016
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
Numéro de contrôle
: 189356, 189461, 196143
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
14
SURDOSE….
..........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
21
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................................