BIO-CIPROFLOXACIN Comprimé
Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
23-07-2020
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Ingredjent attiv:
Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)
Disponibbli minn:
BIOMED PHARMA
Kodiċi ATC:
J01MA02
INN (Isem Internazzjonali):
CIPROFLOXACIN
Dożaġġ:
500MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 500MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100/500
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
QUINOLONES
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2015-09-04
Karatteristiċi tal-prodott
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PARIENT SUR LE
MÉDICAMENT
PR
BIO-CIPROFLOXACIN
(Comprimés de ciprofloxacine, BP)
500 mg
Ciprofloxacine sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine
ANTIBACTÉRIEN
Biomed Pharma Date de révision :
1B-9450 Boulevard Langelier le 23 juillet 2020
Montréal, Québec H1P 3H8
Canada.
Numéro de contrôle : 240954
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE 1 : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGES CLINIQUES
............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
7
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
22
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
25
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
25
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
28
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