Pajjiż: Svizzera
Lingwa: Taljan
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
betaxololum
Medius AG
S01ED02
betaxololum
Augentropfensuspension
betaxololum 2.5 mg ut betaxololi hydrochloridum, natrii polystyrensulfonas, carbomerum 974P, dinatrii edetas, benzalkonii chloridum 100 µg, mannitolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad pH, acidum boricum, lauroyl sarcosine, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Il glaucoma
zugelassen
1995-07-06
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere alloccorrenza. Betoptic® S, sospensione oftalmica Novartis Pharma Schweiz AG Che cos’è la sospensione oftalmica Betoptic S e quando si usa? Betoptic S è un medicamento che riduce l'elevata pressione intraoculare in caso di glaucoma. La sospensione oftalmica Betoptic S vengono consegnate su ricetta medica e sono da utilizzare solo su prescrizione medica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Non utilizzare il medicamento di propria iniziativa per il trattamento di altre malattie o su altre persone. Portatori di lenti a contatto La sospensione oftalmica Betoptic S, contiene benzalconio cloruro, che può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può provocare la colorazione delle lenti a contatto. Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide. Deve togliere le lenti a contatto prima di utilizzare Betoptic S e attendere 15 minuti dopo l'applicazione prima di rimetterle Il cloruro di benzalconio può anche causare irritazione all'occhio, specialmente se ha gli occhi secchi o malattie della cornea (lo strato trasparente nella parte anteriore dell'occhio). Contatti il suo medico se manifesta una sensazione insolita, bruciore o dolore all'occhio dopo aver usato questo medicamento. Quando non si può usare la sospensione oftalmica Betoptic S? In caso di allergia conosciuta o supposta ad una delle sostanze contenute nel medicamento. Pazienti con gravi malattie cardiache e gravi patologie delle vie respiratorie (come asma grave e pneumopatia cronica ostruttiva grave) non devono fare uso della sospensione oftalmica Betoptic S. Quando è richiesta prudenza nell’uso della sospensione oftalmica Betoptic S? Una passegger Aqra d-dokument sħiħ
Betoptic® S sospensione oftalmica Novartis Pharma Schweiz AG Composizione Principio attivo Betaxololum (ut Betaxololi hydrochloridum). Sostanze ausiliarie Betoptic S: Benzalkonii chloridum (0,1 mg/ml), Poly(styrene divinylbenzene) Sulfonic Acid, Carbmerum 974P, Acidum Boricum, Mannitolum, Disodium Edetate, N-Lauroylsarcosine, Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloridum. Betoptic S Single Dose: Poly (styrene divinylbenzene) sulfonic acid (Amberlite IRP – 69 Hydrogen Form), Mannitolum, Carbomerum 974P, Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloridum. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 ml di sospensione oftalmica contiene 2,5 mg di betaxololo. Indicazioni/Possibilità d'impiego Betoptic S e Betoptic S Single Dose sono indicati per il trattamento del glaucoma cronico ad angolo aperto e dell'ipertensione intraoculare. Posologia/Impiego Posologia abituale 1-2 gocce di Betoptic S o di Betoptic S Single Dose 2 volte al giorno nel sacco congiuntivale dell'occhio interessato. Passaggio da un preparato per il trattamento de. glaucoma a Betoptic S o Betoptic S Single Dose Se un paziente passa da un preparato per il trattamento del glaucoma a Betoptic S o Betoptic Single Dose, si deve seguire la seguente procedura: se il medicamento precedente è un beta-bloccante, questo deve essere interrotto il giorno del passaggio e sostituito con Betoptic S o Betoptic S Single Dose. Se il medicamento precedente non è un beta-bloccante, mantenere questo medicamento e somministrare in aggiunta Betoptic S o Betoptic S Single Dose. Il giorno successivo utilizzare solo Betoptic S o Betoptic S Single Dose. Passaggio da due o più preparati per il trattamento del glaucoma a Betoptic S o Betoptic S Single Dose Se un paziente passa da due o più preparati per il trattamento del glaucoma a Betoptic S o Betoptic Single Dose, si deve seguire la seguente procedura: se uno dei medicamenti precedenti è un beta-bloccante, questo deve essere interrotto il giorno del passaggio e sostituito con Betoptic S o Betoptic S Single Dose. S Aqra d-dokument sħiħ