BETASERON Poudre pour solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Interféron bêta-1B

Disponibbli minn:

BAYER INC

Kodiċi ATC:

L03AB08

INN (Isem Internazzjonali):

INTERFERON BETA-1B

Dożaġġ:

0.3MG

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

Interféron bêta-1B 0.3MG

Rotta amministrattiva:

Sous-cutanée

Unitajiet fil-pakkett:

1.2ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

Immunomodulatory Agents

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152204001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-04-04

Karatteristiċi tal-prodott

                                _<_
_Interféron bêta-1b (USAN)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
PR
BETASERON
®
Interféron bêta-1b
Poudre lyophilisée pour injection sous-cutanée
0,3 mg/flacon
Immunomodulateur
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
Date de l’autorisation initiale :
19 juillet 1995
Date de révision :
10 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276785
© 2023, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
Toutes les autres marques de commerce sont la propriété de leurs
détenteurs respectifs.
_<_ _Interféron bêta-1b (USAN)>_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT ........... 2
TABLE DES MATIÈRES
.......................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..................................... 4
1 INDICATIONS
.................................................................................................................................
4
1.1 ENFANTS
...................................................................................................................................
4
1.2 PERSONNES ÂGÉES
.....................................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
4
4.1 CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
...............................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-08-2023