BETALOR

Pajjiż: Brażil

Lingwa: Portugiż

Sors: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ixtrih issa

Disponibbli minn:

BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA

Kodiċi ATC:

ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

Żona terapewtika:

ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Cancelado/Caduco

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-09-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Betalor
Biosintética Farmacêutica Ltda.
cápsula
5 mg + 25 mg
5 mg + 50 mg
Betalor_BU 01_VP
MODELO DE BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BETALOR
(BESILATO DE ANLODIPINO + ATENOLOL)
APRESENTAÇÕES
Cápsulas 5 mg + 25 mg: Embalagens com 7 e 30 cápsulas.
Cápsulas 5 mg + 50 mg: Embalagens com 7 e 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de Betalor
5 mg + 25 mg contém:
besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino
base).......................................................................6,944
mg
atenolol....................................................................................................................................................................25
mg
Excipientes: carbonato de magnésio, amido, gelatina, laurilsulfato de
sódio, amidoglicolato de sódio, lactose
monoidratada, estearato de magnésio, celulose microcristalina,
croscarmelose sódica, álcool polivinílico, macrogol,
talco, dióxido de titânio, corante azul FDC nº. 1 laca de
alumínio, corante amarelo FDC nº. 6 laca de alumínio.
Cada cápsula de Betalor 5 mg + 50 mg contém:
besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino
base).......................................................................6,944
mg
atenolol....................................................................................................................................................................50
mg
Excipientes: carbonato de magnésio, amido, gelatina, laurilsulfato de
sódio, amidoglicolato de sódio, lactose
monoidratada, estearato de magnésio, celulose microcristalina,
croscarmelose sódica, álcool polivinílico, macrogol,
talco, dióxido de titânio, corante azul FDC nº. 1 laca de
alumínio, corante amarelo FDC nº. 6 laca de alumínio.
II-
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Betalor é indicado no tratamento da hipertensão arterial (pressão
alta) e insuficiência coronariana crônica estável
(angi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Betalor
Biosintética Farmacêutica Ltda.
cápsula
5 mg + 25 mg
5 mg + 50 mg
Betalor_BU 01_VPS
MODELO DE BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BETALOR
(BESILATO DE ANLODIPINO + ATENOLOL)
APRESENTAÇÕES
Cápsulas 5 mg + 25 mg: Embalagens com 7 e 30 cápsulas.
Cápsulas 5 mg + 50 mg: Embalagens com 7 e 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de Betalor
5 mg + 25 mg contém:
besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino
base).......................................................................6,944
mg
atenolol....................................................................................................................................................................25
mg
Excipientes: carbonato de magnésio, amido, gelatina, laurilsulfato de
sódio, amidoglicolato de sódio, lactose
monoidratada, estearato de magnésio, celulose microcristalina,
croscarmelose sódica, álcool polivinílico, macrogol,
talco, dióxido de titânio, corante azul FDC nº. 1 laca de
alumínio, corante amarelo FDC nº. 6 laca de alumínio.
Cada cápsula de Betalor 5 mg + 50 mg contém:
besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino
base).......................................................................6,944
mg
atenolol....................................................................................................................................................................50
mg
Excipientes: carbonato de magnésio, amido, gelatina, laurilsulfato de
sódio, amidoglicolato de sódio, lactose
monoidratada, estearato de magnésio, celulose microcristalina,
croscarmelose sódica, álcool polivinílico, macrogol,
talco, dióxido de titânio, corante azul FDC nº. 1 laca de
alumínio, corante amarelo FDC nº. 6 laca de alumínio.
I-
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
Betalor está indicado no tratamento da hipertensão arterial e
insuficiência coronariana crônica estável.
2.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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