BETALOR

Country: Brażil

Lingwa: Portugiż

Sors: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredjent attiv:

BESILATO DE ANLODIPINO, ATENOLOL

Disponibbli minn:

ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A

Kodiċi ATC:

ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

INN (Isem Internazzjonali):

BESILATO DE ANLODIPINO, ATENOLOL

Żona terapewtika:

ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

Sommarju tal-prodott:

5 MG + 25 MG CAP DURA CT BL AL PLAS TRANS X 14 - 1057305750010 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 5 MG + 25 MG CAP DURA CT BL AL PLAS TRANS X 30 - 1057305750029 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 5 MG + 50 MG CAP DURA CT BL AL PLAS TRANS X 14   - 1057305750037 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 5 MG + 50 MG CAP DURA CT BL AL PLAS TRANS X 30  - 1057305750045 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 5 MG + 25 MG CAP DURA CT BL AL PLAS TRANS X 7 - 1057305750053 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 5 MG + 50 MG CAP DURA CT BL AL PLAS TRANS X 7 - 1057305750061 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 5 MG + 25 MG CAP DURA CT BL AL PLAS TRANS X 15 - 1057305750071 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA; 5 MG + 50 MG CAP DURA CT BL AL PLAS TRANS X 15 - 1057305750088 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - CAPSULA GELATINOSA DURA

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Válido

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

AAS
BETALOR
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cápsulas
5 mg + 25 mg
5 mg + 50 mg
Betalor_BU 01bIncorp_VP
MODELO DE BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BETALOR
(besilato de anlodipino + atenolol)
APRESENTAÇÕES
Cápsulas 5 mg + 25 mg: embalagens com 7, 14, 15 e 30 cápsulas.
Cápsulas 5 mg + 50 mg: embalagens com 7, 14, 15 e 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de Betalor
5 mg + 25 mg contém:
besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino
base)..................................... 6,944 mg
atenolol..................................................................................................................................25
mg
Excipientes: carbonato de magnésio, amido, gelatina, laurilsulfato de
sódio, amidoglicolato de sódio, lactose
monoidratada, estearato de magnésio, celulose microcristalina,
croscarmelose sódica, álcool polivinílico,
macrogol, talco, dióxido de titânio, corante azul FDC nº. 1 laca de
alumínio e corante amarelo FDC nº. 6 laca
de alumínio.
Cada cápsula de Betalor 5 mg + 50 mg contém:
besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino
base)..................................... 6,944 mg
atenolol..................................................................................................................................50
mg
Excipientes: carbonato de magnésio, amido, gelatina, laurilsulfato de
sódio, amidoglicolato de sódio, lactose
monoidratada, estearato de magnésio, celulose microcristalina,
croscarmelose sódica, álcool polivinílico,
macrogol, talco, dióxido de titânio, corante azul FDC nº. 1 laca de
alumínio e corante amarelo FDC nº. 6 laca
de alumínio.
II-
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Betalor é indicado no tratamento da hipertensão arterial (pressão
alta) e insuficiência coronariana crônica
estável (angina do peito).
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Betalor é um medicamento utilizado para reduzir

Karatteristiċi tal-prodott

AAS
BETALOR
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cápsulas
5 mg + 25 mg
5 mg + 50 mg
Betalor_BU 02_VPS
MODELO DE BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BETALOR
(besilato de anlodipino + atenolol)
APRESENTAÇÕES
Cápsulas 5 mg + 25 mg: embalagens com 7, 14, 15 e 30 cápsulas.
Cápsulas 5 mg + 50 mg: embalagens com 7, 14, 15 e 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de Betalor
5 mg + 25 mg contém:
besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino
base)..................................... 6,944 mg
atenolol..................................................................................................................................25
mg
Excipientes: carbonato de magnésio, amido, gelatina, laurilsulfato de
sódio, amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, estearato de
magnésio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, álcool
polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, corante azul FDC
nº. 1 laca
de alumínio e corante amarelo FDC nº. 6 laca de alumínio.
Cada cápsula de Betalor 5 mg + 50 mg contém:
besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino
base)..................................... 6,944 mg
atenolol..................................................................................................................................50
mg
Excipientes: carbonato de magnésio, amido, gelatina, laurilsulfato de
sódio, amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, estearato de
magnésio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, álcool
polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, corante azul FDC
nº. 1 laca
de alumínio, corante amarelo FDC nº. 6 laca de alumínio.
II-
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
Betalor está indicado no tratamento da hipertensão arterial e
insuficiência coronariana crônica estável.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
O estudo Avaliação da Tolerabilidade e Eficácia da Combinação de
anlodipino