AZELASTINE Sarget 2 mg, comprimé enrobé
Pajjiż: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
azélastine
Disponibbli minn:
VIATRIS
INN (Isem Internazzjonali):
azelastine
Dożaġġ:
2,00 mg
Għamla farmaċewtika:
comprimé
Kompożizzjoni:
composition pour un comprimé > azélastine : 2,00 mg . Sous forme de : azélastine (chlorhydrate d') 2,20 mg
Rotta amministrattiva:
orale
Unitajiet fil-pakkett:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Tip ta 'preskrizzjoni:
liste I
Sommarju tal-prodott:
334 307-7 ou 34009 334 307 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;334 308-3 ou 34009 334 308 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Abrogée
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1991-11-19
