Aurodes 0.075 mg filmomh. tabl.

Country: Belġju

Lingwa: Olandiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Desogestrel 0,075 mg

Disponibbli minn:

Aurobindo SA-NV

Kodiċi ATC:

G03AC09

INN (Isem Internazzjonali):

Desogestrel

Dożaġġ:

0,075 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmomhulde tablet

Kompożizzjoni:

Desogestrel 75 µg

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Żona terapewtika:

Desogestrel

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 440316-02 - De grootte van de verpakking: 3 x 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 440316-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 440316-03 - De grootte van de verpakking: 6 x 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Gecommercialiseerd: Nee

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-07-12

Fuljett ta 'informazzjoni

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AURODES 0,075 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Desogestrel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN,
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het is niet
geschikt voor alle vrouwen, geef het dus niet door aan anderen, het
kan schadelijk zijn voor hen.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit
geldt ook voor mogelijke bijwerkingen
die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Aurodes en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AURODES EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Aurodes bevat een kleine hoeveelheid van één type vrouwelijk
geslachtshormoon, het progestageen
desogestrel.

Aurodes wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen.

Er bestaan 2 groepen van hormonale contraceptiva.
-
De combinatiepil, "de pil", met 2 soorten vrouwelijke
geslachtshormonen: een oestrogeen en een
progestageen
-
De pil met alleen progestageen, de progestageenpil of minipil, die
geen oestrogeen bevat.

Aurodes is een progestageenpil of minipil.

De meeste minipillen werken hoofdzakelijk doordat ze verhinderen dat
spermacellen in de baarmoeder
dringen, maar ze verhinderden niet altijd dat de eicel tot rijping
komt, wat het voornaamste
werkingsmechanisme is van combinatiepillen.

Aurodes verschilt van andere minipillen omdat het een dosis bevat die
in de meeste gevallen hoog genoeg is
om rijping van de eicel te voorkomen. Daardo

Karatteristiċi tal-prodott

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aurodes 0,075 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke
filmomhulde
tablet
bevat
75
microgram
desogestrel
Hulpstoffen met bekend effect:
Lactose monohydraat 55,07 mg, sojaolie (maximaal 0,026 mg). Voor de
volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet. Wit, rond.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Orale contraceptie
4.2
DOSERING
EN
WIJZE
VAN
TOEDIENING
DO S E RING
_Hoe wordt dit middel gebruikt?_
De tabletten moeten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip worden
ingenomen zodat het interval tussen twee
tabletten altijd 24 uur bedraagt. De eerste tablet moet op de eerste
dag van de
menstruatiebloeding worden
ingenomen. Daarna moet er steeds één tablet per dag ingenomen
worden, zonder rekening te houden met
mogelijke bloedingen. Een nieuwe blisterverpakking wordt
direct aangebroken op de dag nadat de vorige werd
opgemaakt.
_Hoe dient met dit middel begonnen te worden?_
G
een
e
e
r
der
ge
b
r
u
i
k
v
an
e
e
n
ho
r
mon
a
al
c
o
n
t
r
ace
p
t
i
vum
[
i
n
de
a
f
g
e
l
open
m
aand]
De inname van de tabletten begint op dag 1 van de natuurlijke cyclus
van de vrouw (dag 1 is de
eerste dag
van de menstruatiebloeding.
Er mag ook begonnen worden op dagen 2-5, maar tijdens de eerste cyclus
wordt dan wel de eerste
7 dagen het
gebruik van een barrièremethode aanbevolen.
_Na_
_ _
_ _
_ e_
_ en_
_ _
_ _
_ ab_
_ _
_ o_
_ rtus_
_ _
_ _
_ i_
_ n_
_ _
_ h_
_ e_
_ t_
_ _
_ e_
_ e_
_ r_
_ s_
_ t_
_ e_
_ _
_ tr_
_ i_
_ m_
_ e_
_ s_
_ t_
_ e_
_ r_
_ :_
Na een abortus in het eerste trimester is het aanbevolen om
onmiddellijk te beginnen. In dat geval is het niet nodig
om een aanvullende contraceptiemethode te gebruiken.
_Na_
_ _
_ _
_ e_
_ en_
_ _
_ _
_ g_
_ e_
_ b_
_ oo_
_ _
_ r_
_ t_
_ e_
_ _
_ o_
_ f_
_ _
_ ab_
_ _
_ o_
_ rtus_
_ _
_ _
_ i_
_ n_
_ _
_ h_
_ e_
_ t_
_ _
_ t_
_ w_
_ e_
_ e_
_ de_
_ _
_ _
_ t_
_ r_
_ i_
_ m_
_ e_
_ st_
_ e_
_ r_
_ :_
De contraceptieve behandeli