ATROPINE SULFATE INJECTION USP Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Sulfate d'atropine

Disponibbli minn:

PFIZER CANADA ULC

Kodiċi ATC:

A03BA01

INN (Isem Internazzjonali):

ATROPINE

Dożaġġ:

1MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Sulfate d'atropine 1MG

Rotta amministrattiva:

Intramusculaire

Unitajiet fil-pakkett:

10ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104748003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-12

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie de SULFATE D’ATROPINE INJECTABLE USP (sulfate
d’atropine)_
_Page 1 de 17_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
SULFATE D’ATROPINE INJECTABLE USP
Sulfate d’atropine
Solution à 0,1 mg/mL pour injection
USP
Anticholinergique
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
31 décembre 1975
Date de révision :
26 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 264652
_Monographie de SULFATE D’ATROPINE INJECTABLE USP (sulfate
d’atropine)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucun changement majeur relatif à l’innocuité ou à
l’efficacité n’a été apporté à la monographie au
cours des 24 derniers mois.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................... 4
1
INDICATIONS.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique......................................