Atosiban Ever Pharma 6.75 mg/0.9 ml inj. opl. i.v.

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Olandiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Download RMP (RMP)
20-10-2022

Ingredjent attiv:

Atosibanacetaat 6,75 mg - Eq. Atosiban 6,75 mg

Disponibbli minn:

EVER Valinject GmbH

Kodiċi ATC:

G02CX01

INN (Isem Internazzjonali):

Atosiban Acetate

Dożaġġ:

6,75 mg/0,9 ml

Għamla farmaċewtika:

Oplossing voor injectie

Kompożizzjoni:

Atosibanacetaat

Rotta amministrattiva:

Intraveneus gebruik

Żona terapewtika:

Atosiban

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 504115-01 - De grootte van de verpakking: 0.9 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Gecommercialiseerd: Ja

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATOSIBAN EVER PHARMA 6,75 MG/0,9 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
Atosiban
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verloskundige of
apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Atosiban EVER Pharma en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u
dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ATOSIBAN EVER PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Atosiban EVER Pharma bevat atosiban. Atosiban EVER Pharma kan worden
gebruikt om de voortijdige
geboorte van uw baby te
vertragen. Atosiban EVER Pharma wordt gebruikt bij zwangere, volwassen
vrouwen van week 24 tot week 33 van de zwangerschap.
Atosiban EVER Pharma laat de weeën in uw baarmoeder (uterus) in
sterkte afnemen. Het zorgt er ook voor
dat u minder vaak weeën heeft. Dit komt doordat Atosiban EVER Pharma
het effect blokkeert van een
natuurlijk hormoon
in uw lichaam, “oxytocine” genaamd, dat samentrekkingen van uw
baarmoeder (uterus)
veroorzaakt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
Als u korter dan 24 weken zwanger bent.
-
Als u langer dan 33 weken zwanger bent.
-
Als uw vliezen zijn gebroken (voortijdig scheuren van uw
vruchtvliezen) en u 30 weken of langer
zwanger bent.
-
Als uw ongeboren baby (foetus) een abnormale hartslag heeft.
-
Als u bloedverlies heeft uit uw vagina en uw arts wil dat uw ongeboren
baby direct wordt geboren.
-
Als u een aandoening heeft die “ernstige pre-e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Samenvatting van de productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon van 0,9 ml oplossing bevat 6,75 mg atosiban (als
acetaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere, kleurloze oplossing zonder deeltjes.
pH: 4,0 tot 5,0
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Atosiban EVER Pharma is geïndiceerd om een dreigende vroeggeboorte
uit te stellen bij zwangere
volwassen
vrouwen met:

regelmatige baarmoedercontracties met een duur van minimaal 30
seconden en een frequentie van
≥ 4 per half uur,

ontsluiting van 1 tot 3 cm (0-3 voor nullipara’s) en verstrijking
van ≥ 50 %,

een doorlopen zwangerschap van 24 tot 33 volledige weken,

een normale hartslag van de foetus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Behandeling met Atosiban EVER Pharma dient geïnitieerd en gevolgd te
worden door een arts met
ervaring in de
behandeling van premature weeën.
Atosiban EVER Pharma wordt intraveneus en in drie opeenvolgende stadia
toegediend: een eerste
bolusdosering
(6,75 mg), uitgevoerd met Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml
oplossing voor
injectie, onmiddellijk gevolgd
door een infuus met hoge dosis Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml
(75 mg/10 ml) concentraat voor oplossing voor infusie (oplaadinfuus
300 microgram/min) gedurende
drie uur en tenslotte een lagere dosis Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5
ml (75 mg/10 ml) concentraat
voor oplossing voor infusie (vervolginfuus 100 microgram/min) over
maximaal 45 uur. De duur van de
behandeling mag maximaal 48 uur zijn. De totale toegediende dosis
tijdens een volledige Atosiban
EVER Pharma-behandeling dient bij voorkeur niet meer dan 330,75 mg
atosiban te bedragen.
De intraveneuze therapie met een eerste bolus-injectie moet zo spoedig
mogelijk na de diagnose van
premature weeën worden begonnen. Na de bolus-injectie wordt de
behandeling voortgezet met
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
RMP RMP Franċiż 20-10-2022