Atorvastatin Viatris 10 mg Comprimés pelliculés

Pajjiż: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

atorvastatinum

Disponibbli minn:

Viatris Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

C10AA05

INN (Isem Internazzjonali):

atorvastatinum

Għamla farmaċewtika:

Comprimés pelliculés

Kompożizzjoni:

atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.85 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 32.8 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.81 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus I, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00006 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-09-12

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Atorvastatin Viatris
Qu'est-ce que Atorvastatin Viatris et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Atorvastatin Viatris ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Atorvastatin Viatris?
Atorvastatin Viatris peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Atorvastatin Viatris?
Quels effets secondaires Atorvastatin Viatris peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
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Où obtenez-vous Atorvastatin Viatris? Quels sont les emballages à
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Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Atorvastatin Viatris
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Qu'est-ce que Atorvastatin Viatris et quand doit-il être utilisé?
Atorvastatin Viatris est un médicament destiné au traitement des
troubles du métabolisme des graisses
lorsque d'autres mesures (p.ex. changement de régime alimentaire,
entraînement physique, perte de poids) ne
sont pas assez efficaces, chez les patients présentant:
·des taux élev�

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Atorvastatin Viatris
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Atorvastatin Viatris
Viatris Pharma GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Atorvastatinum ut atorvastatinum calcicum trihydricum.
Excipients
Calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum,
carmellosum natricum conexum,
polysorbatum 80 (produit à partir de maïs génétiquement modifié),
hydroxypropylcellulosum, magnesii
stearas, hypromellosum, macrogolum 8000, titanii dioxidum, talcum,
simeticonum, polysorbatum 65,
macrogoli 8 stearas typus I, glyceroli monostearas, acidum sulfuricum,
methylcellulosum, xanthani gummi,
acidum benzoicum (E210), acidum sorbicum, cera candelilla (contenu
seulement dans les comprimés
pelliculés de 10 mg, 20 mg et 40 mg).
Un comprimé pelliculé de 10 mg contient 32.80 mg de lactose
monohydraté, 0.81 mg sodium et 0.00006 mg
d'acide benzoïque.
Un comprimé pelliculé de 20 mg contient 65.61 mg de lactose
monohydraté, 1.62 mg sodium et 0.00012 mg
d'acide benzoïque.
Un comprimé pelliculé de 40 mg contient 131.22 mg de lactose
monohydraté, 3.24 mg sodium et 0.00024 mg
d'acide benzoïque.
Un comprimé pelliculé de 80 mg contient 262.44 mg de lactose
monohydraté, 6.48 mg sodium et 0.00048 mg
d'acide benzoïque.
Forme pha