Country: Repubblika Ċeka
Lingwa: Ċek
Sors: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
14884 TRIHYDRÁT VÁPENATÉ SOLI ATORVASTATINU
Aurovitas, spol. s r.o., Praha ČESKÁ REPUBLIKA
C10AA05
14884 TRIHYDRÁT VÁPENATÉ SOLI ATORVASTATINU
10MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx na lékařský předpis (Rx)
ATORVASTATIN
Kód SÚKL: 0243625 Velikost balení: 84 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243622 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243636 Velikost balení: 90 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243623 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243629 Velikost balení: 14 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243630 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243635 Velikost balení: 84 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243619 Velikost balení: 14 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243628 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243627 Velikost balení: 98 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243638 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243633 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243631 Velikost balení: 28 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243626 Velikost balení: 90 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243621 Velikost balení: 28 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243634 Velikost balení: 56 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243637 Velikost balení: 98 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243624 Velikost balení: 56 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243620 Velikost balení: 20 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243632 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241822 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226014 Velikost balení: 28 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0241821 Velikost balení: 28 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132026 Velikost balení: 56 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226013 Velikost balení: 20 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0241825 Velikost balení: 84 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132021 Velikost balení: 14 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132024 Velikost balení: 30 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132030 Velikost balení: 100 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132025 Velikost balení: 50 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226016 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132027 Velikost balení: 84 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132028 Velikost balení: 90 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226021 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0241824 Velikost balení: 56 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226012 Velikost balení: 14 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132029 Velikost balení: 98 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0241826 Velikost balení: 90 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0241820 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0241828 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132022 Velikost balení: 20 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226019 Velikost balení: 90 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0241819 Velikost balení: 14 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226015 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0241827 Velikost balení: 98 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226017 Velikost balení: 56 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226018 Velikost balení: 84 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132023 Velikost balení: 28 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226020 Velikost balení: 98 I Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0241823 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Blistr Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2016-11-02
1 Sp. zn. sukls279567/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ATORVASTATIN AUROVITAS 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY ATORVASTATIN AUROVITAS 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY ATORVASTATIN AUROVITAS 40 MG POTAHOVANÉ TABLETY ATORVASTATIN AUROVITAS 80 MG POTAHOVANÉ TABLETY atorvastatinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Atorvastatin Aurovitas a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Atorvastatin Aurovitas užívat 3. Jak se přípravek Atorvastatin Aurovitas užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Atorvastatin Aurovitas uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK ATORVASTATIN AUROVITAS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Atorvastatin Aurovitas patří do skupiny léků známých jako statiny, což jsou léky, které upravují hladinu lipidů (tuků) v těle. Atorvastatin Aurovitas se užívá ke snížení hladiny krevních tuků - cholesterolu a triglyceridů v případě, že jiná opatření jako změna dietního režimu a způsobu života (tělesné cvičení, snížení tělesné hmotnosti) nebyla dostatečně účinná. Přípravek Atorvastatin Aurovitas se může užívat také ke snížení rizika onemocnění srdce dokonce i tehdy, máte-li hladiny cholesterolu na Aqra d-dokument sħiħ
Stránka 1 z 22 Sp. zn. sukls279567/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Atorvastatin Aurovitas 10 mg potahované tablety Atorvastatin Aurovitas 20 mg potahované tablety Atorvastatin Aurovitas 40 mg potahované tablety Atorvastatin Aurovitas 80 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 10 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum). Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 20 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum). Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 40 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum). Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 80 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum). Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktosy a sójový lecithin Jedna potahovaná tableta přípravku 10 mg obsahuje 43,750 mg monohydrátu laktosy a 0,061 mg sójového lecithinu. Jedna potahovaná tableta přípravku 20 mg obsahuje 87,500 mg monohydrátu laktosy a 0,122 mg sójového lecithinu. Jedna potahovaná tableta přípravku 40 mg obsahuje 175,000 mg monohydrátu laktosy a 0,244 mg sójového lecithinu. Jedna potahovaná tableta přípravku 80 mg obsahuje 350,000 mg monohydrátu laktosy a 0,488 mg sójového lecithinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta _Atorvastatin Aurovitas 10 mg potahované tablety_ _ _ Bílé, eliptické [9,8 mm x 5,2 mm] potahované tablety s vyraženým „AS“ na straně jedné a „10“ na straně druhé. _Atorvastatin Aurovitas 20 mg potahované tablety_ _ _ Bílé, eliptické [12,3 mm x 6,5 mm] potahované tablety s vyraženým „AS“ na straně jedné a „20“ na straně druhé. _Atorvastatin _ _Aurovitas 40 mg potahované tablety_ _ _ Bílé, eliptické 15,5 mm x 8,1 mm] potahované tablety s vyraženým „AS“ na straně jedné a „40“ na straně druhé. _Atorvastatin Aurovitas 80 mg potahované tablety_ _ _ Bílé, eliptické [19,4 mm x 10,4 mm] potahované tablety s vyraženým Aqra d-dokument sħiħ