Atomoxetin Sandoz 10 mg Hartkapsel

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Atomoxetine Hydrochloride

Disponibbli minn:

Sandoz

Kodiċi ATC:

N06BA09

INN (Isem Internazzjonali):

Atomoxetine Hydrochloride

Dożaġġ:

10 mg

Għamla farmaċewtika:

Hartkapsel

Kompożizzjoni:

Atomoxetine Hydrochloride 11.428 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Atomoxetine

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 532302-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532302-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532293-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532293-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532293-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532302-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532293-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532293-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532302-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532302-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ATOMOXETIN SANDOZ 10 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 18 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 25 M, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 40 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 60 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 80 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 100 MG, HARTKAPSELN
Atomoxetin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Atomoxetin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Atomoxetin Sandoz beachten?
3.
Wie ist Atomoxetin Sandoz anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Atomoxetin Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ATOMOXETIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Atomoxetin Sandoz enthält Atomoxetin und dient zur Behandlung der
Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS).
Es wird angewendet
-
bei Kindern ab 6 Jahren
-
bei Jugendlichen und
-
bei Erwachsenen
Es wird als Teil eines umfassenden Behandlungsprogramms dieser
Krankheit verwendet, das aber
ebenso nicht-medikamentöse Maßnahmen wie Beratungs- und
Verhaltenstherapie erfordert.
Bei Kindern unter 6 Jahren ist eine ADHS-Behandlung mit Atomoxetin
Sandoz nicht vorgesehen, da
die Wirkung und die Sicherheit des Arzneimittels bei dieser
Patientengruppe nicht bekannt sind.
Bei Erwachsenen i