Atazanavir Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

atazanavir (as sulfate)

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

J05AE08

INN (Isem Internazzjonali):

atazanavir

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Żona terapewtika:

Infekcje HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Atazanawir Mylan, podawany razem z małą dawką rytonawiru, jest wskazany w leczeniu dorosłych zakażonych HIV 1 oraz pacjentów pediatrycznych w wieku 6 lat i starszych w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.. Na podstawie dostępnych wirusologicznych i danych klinicznych u dorosłych pacjentów, żadnego pożytku nie ma u pacjentów z odmian odpornych na wielu inhibitory proteazy (≥ 4 mutacje PI). Dane dotyczące dzieci w wieku od 6 do 18 lat są bardzo ograniczone. Wybór atazanavir Майлана w leczeniu doświadczeni, dorosli i pediatryczni pacjenci muszą być oparte na indywidualnej wirusowej odporności i historii leczenia pacjenta .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                76
B. ULOTKA DLA PACJENTA
77
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ATAZANAVIR MYLAN, 150 MG, KAPSUŁKI TWARDE
ATAZANAVIR MYLAN, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
ATAZANAVIR MYLAN, 300 MG, KAPSUŁKI TWARDE
atazanawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty,
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Atazanavir Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Atazanavir Mylan
3.
Jak przyjmować lek Atazanavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Atazanavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ATAZANAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ATAZANAVIR MYLAN
JEST LEKIEM PRZECIWWIRUSOWYM (A ŚCIŚLEJ PRZECIWRETROWIRUSOWYM)
. Należy do
grupy leków nazywanych inhibitorami proteazy. Leki te kontrolują
zakażenie wirusem HIV przez
hamowanie białka, którego wirus HIV potrzebuje do namnażania się.
Dzięki temu zmniejszają liczbę
wirusów HIV w organizmie, przez co wzmacniają układ odpornościowy.
W ten sposób lek Atazanavir
Mylan zmniejsza ryzyko rozwoju chorób związanych z zakażeniem
wirusem HIV.
Lek Atazanavir Mylan kapsułki może być stosowany u dorosłych i
dzieci powyżej 6 lat. Lekarz zalecił
lek Atazanavir Mylan, gdyż jest Pani/Pan zakażona/ony wirusem HIV,
który wywołuje zespół
nabytego niedoboru odporności (AIDS). Atazanavir Mylan jest stosowany
w skojarzeniu z innymi
le
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Atazanavir Mylan, 150 mg, kapsułki twarde
Atazanavir Mylan, 200 mg, kapsułki twarde
Atazanavir Mylan, 300 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
150 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 150 mg atazanawiru (w postaci siarczanu).
200 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 200 mg atazanawiru (w postaci siarczanu).
300 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 300 mg atazanawiru (w postaci siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
150 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 84 mg laktozy jednowodnej
200 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 112 mg laktozy jednowodnej
300 mg kapsułki
Każda kapsułka zawiera 168 mg laktozy jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
150 mg kapsułki
Kapsułki Atazanavir Mylan 150 mg to zielonkawoniebieskie i
niebieskie, nieprzezroczyste,
żelatynowe kapsułki o twardej otoczce, długości około 19,3 mm, z
osiowo umieszczonym na korpusie
i wieczku nadrukiem wykonanym czarnym tuszem „MYLAN” nad
„AR150” i wypełnione białym do
jasnożółtego proszkiem.
200 mg kapsułki
Kapsułki Atazanavir Mylan 200 mg to niebieskie i
zielonkawoniebieskie, nieprzezroczyste,
żelatynowe kapsułki o twardej otoczce, długości około 21,4 mm, z
osiowo umieszczonym na korpusie
i wieczku nadrukiem wykonanym czarnym tuszem „MYLAN” nad
„AR200” i wypełnione białym do
jasnożółtego proszkiem.
3
300 mg kapsułki
Kapsułki Atazanavir Mylan 300 mg to czerwone i zielonkawo-niebieskie,
nieprzezroczyste,
żelatynowe kapsułki o twardej otoczce, długości około 23,5 mm, z
osiowo umieszczonym na korpusie
i wieczku nadrukiem wykonanym czarnym tuszem „MYLAN” nad
„AR300” i wypełnione białym do
jasnożółtego proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Atazanavir Mylan, podawany z małą dawką
rytonawiru, jest wskazany w leczeniu
dorosłych pacjentów i dzieci w wieku 6 lat i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti