ATACAND PLUS 16MG/12.5MG TABLETS

Pajjiż: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Disponibbli minn:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH. (0000010466) ZIEGELHOF 24, GREIFSWALD, 17489

Kodiċi ATC:

C09DA06

INN (Isem Internazzjonali):

CANDESARTAN AND DIURETICS

Dożaġġ:

16MG/12.5MG

Għamla farmaċewtika:

TABLETS

Kompożizzjoni:

CANDESARTAN CILEXETIL (8000001579) 16MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE (0000058935) 12,5MG

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

NAT TO MRP(National to MRP)

Żona terapewtika:

CANDESARTAN AND DIURETICS

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/0162/002/II/070; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (220002401) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ATACAND PLUS (8 + 12,5) MG ΔΙΣΚΊΑ
ATACAND PLUS (16 + 12,5) MG ΔΙΣΚΊΑ
ATACAND PLUS (32 + 12,5) MG ΔΙΣΚΊΑ
ATACAND PLUS (32 + 25) MG ΔΙΣΚΊΑ
καντεσαρτάνη
σιλεξετίλη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Atacand Plus και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Atacand Plus
3.
Πώς να πάρετε το Atacand Plus
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Atacand Plus (8 + 12,5) mg δισκία
Atacand Plus (16 + 12,5) mg δισκία
Atacand Plus (32 + 12,5) mg δισκία
Atacand Plus (32 + 25) mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα δισκίο Atacand Plus (8 + 12,5) mg περιέχει 8 mg
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
περιέχει 76,3 mg λακτόζη μονοϋδρική.
Ένα δισκίο Atacand Plus (16 + 12,5) mg περιέχει 16 mg
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
περιέχει 68 mg λακτόζη μονοϋδρική.
Ένα δισκίο Atacand Plus
(32 + 12,5) mg περιέχει 32 mg καντεσαρτάνη
σιλεξετίλη και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
περιέχει 148,5 mg λακτόζη μονοϋδρική.
Ένα δισκίο Atacand Plus (32 + 25) mg περιέχει 32 mg
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
περιέχει 136 mg λακτόζη μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Τα δισκία Atacand Plus (8 + 12,5) mg είναι λευκά,
4,5 mm × 9,5 mm οβάλ, αμφίκυρτα με εγκοπή και
στις δύο πλευρές και φέρουν στη μια
πλευρά τα στοιχεία A/CK.
Τα δισκία Atacand Plus (16 + 12,5) mg είναι
χρώματος ροδακινί, 4,5 mm × 9,5