Pajjiż: Finlandja
Lingwa: Finlandiż
Sors: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Montelukastum natricum
Avansor Pharma Oy Avansor Pharma Oy
R03DC03
Montelukastum natricum
10 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Resepti
montelukasti
Soveltuvuus iäkkäille Montelukastum natricum Sopii iäkkäille. Vältä greippimehun käyttöä hoidon aikana.
Myyntilupa myönnetty
2009-04-29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE ASTECON 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT AIKUISILLE JA VÄHINTÄÄN 15-VUOTIAILLE montelukasti LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Astecon on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Asteconia 3. Miten Asteconia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Asteconin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ ASTECON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Astecon on leukotrieenireseptoriantagonisti, joka salpaa leukotrieeneiksi kutsuttujen aineiden vaikutusta. Leukotrieenit aiheuttavat keuhkoputkien supistumista ja turvotusta sekä allergiaoireita. Estämällä leukotrieenien vaikutusta Astecon helpottaa astmaoireita, pitää astman hallinnassa ja helpottaa kausiallergian (kutsutaan myös heinänuhaksi tai allergiseksi kausinuhaksi) oireita. Lääkäri on määrännyt Astecon-valmistetta astman hoitoon eli ehkäisemään päivällä ja yöllä esiintyviä astmaoireita. - Asteconia käytetään silloin, kun käytössä olevilla astmalääkkeillä ei saada aikaan riittävää hoitotasapainoa ja tarvitaan lisälääkitystä. - Astecon ehkäisee myös rasituksesta johtuvaa keuhkoputkien ahtautumista. - Astmapotilaat, joilleAstecon on tarkoitettu astman hoitoon, voivat saada Asteconilla lievitystä myös kausiluonteisen allergisen nuhan oireisiin. Lääkäri päättää oireiden Aqra d-dokument sħiħ
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Astecon 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää montelukastinatriumia, joka vastaa 10 mg montelukastia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti 89,3 mg/tabletti Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti, kalvopäällysteinen Vaaleankeltainen tai beigevärinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti (noin 3 x 9 mm), toisella puolella merkintä ”M9UT” ja”10”. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Astecon 10 mg kalvopäällysteinen tabletti on tarkoitettu astman lisähoidoksi potilaille, joilla on hengitettävän kortikosteroidin käytöstä huolimatta huonossa hoitotasapainossa oleva lievä tai keskivaikea krooninen astma ja joille tarpeen mukaan käytettävillä lyhytvaikutteisilla beeta-agonisteilla ei saada aikaan riittävää astman hoitotasapainoa. Astecon voi lievittää myös näiden potilaiden kausiluonteisen allergisen nuhan oireita. Astecon 10 mg kalvopäällysteiset tabletit on myös tarkoitettu astman estohoitoon tapauksissa, joissa taudin vallitsevana piirteenä on rasituksen aiheuttama keuhkoputkien supistuminen. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Vuorokausiannos 15-vuotiaille ja tätä vanhemmille aikuisille, joilla on astma tai astma ja samanaikainen kausiluonteinen allerginen nuha, on yksi 10 mg:n tabletti illalla. _ _ _Yleissuositukset. _Astecon-valmisteen terapeuttinen vaikutus ilmenee astman hoitotasapainoa kuvaavissa muuttujissa vuorokauden kuluessa. Astecon voidaan ottaa ruoan kanssa tai erikseen. Potilasta tulee neuvoa jatkamaan Astecon-lääkitystä, vaikka hänen astmansa olisi hoitotasapainossa, ja myös astman pahenemisvaiheiden aikana. Astecon 10 mg kalvopäällysteisiä tabletteja ei saa käyttää samaa vaikuttavaa ainetta, montelukastia sisältävien valmisteiden kanssa. Annostusta ei tarvitse muuttaa munuaisten vajaatoimintaa tai lievää tai keskivaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille. Valmisteen k Aqra d-dokument sħiħ