ASPIRIN 81MG Comprimé (entérosoluble)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Acide acétylsalicylique

Disponibbli minn:

BAYER INC

Kodiċi ATC:

B01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dożaġġ:

81MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (entérosoluble)

Kompożizzjoni:

Acide acétylsalicylique 81MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

8/30/120/180/240

Tip ta 'preskrizzjoni:

En vente libre

Żona terapewtika:

SALICYLATES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-06-01

Karatteristiċi tal-prodott

_ASPIRIN_
®
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MONOGRAPHIE
ASPIRIN
®
CONCENTRATION RÉGULIÈRE
comprimés d’acide acétylsalicylique, USP
325 mg
ASPIRIN
® EXTRA-FORT
comprimés d’acide acétylsalicylique, USP
500 mg
ASPIRIN
® À 81 MG
comprimés d’acide acétylsalicylique à libération prolongée, USP
81 mg
ASPIRIN
® À 81 MG CROQUE ACTION
®
comprimés d’acide acétylsalicylique, USP
81 mg
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et
antiagrégant plaquettaire
BAYER INC.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario) L4W 5R6
Date de préparation :
30 décembre 2005
Date de révision :
18 juillet 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 219926
®
MC voir www.bayer.ca/tm-mc
_ASPIRIN_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE...........................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
13
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................