Arnica/Hypophysis/Plumbum mellitum comp. Injektionslösung (s.c.)

Country: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

arnica montana e planta tota rec. ferm 33c D28 (HAB 33c), betula pendula e cortice sicc. decoctum D3 (HAB 23a), cerebellum bovis Gl D15 (HAB 41a), corpora quadrigemina bovis Gl D15 (HAB 41a), hypophysis bovis Gl D15 (HAB 41a), iris bovis Gl D15 (HAB 41b), medulla oblongata bovis Gl D15 (HAB 41a), nervus opticus bovis Gl D15 (HAB 41a), plumbum mellitum (compositio ex: plumbum metallicum, mel et saccharum) D28 aquos. (HAB 8b), retina et chorioidea bovis Gl D15 (HAB 41c), thalamus bovis Gl D15 (HAB 41a)

Disponibbli minn:

WALA Schweiz AG

INN (Isem Internazzjonali):

arnica montana e planta tota rec. ferm 33c D28 (HAB 33c), betula pendula e cortice sicc. decoctum D3 (HAB 23a), cerebellum bovis Gl D15 (HAB 41a), corpora quadrigemina bovis Gl D15 (HAB 41a), hypophysis bovis Gl D15 (HAB 41a), iris bovis Gl D15 (HAB 41b), medulla oblongata bovis Gl D15 (HAB 41a), nervus opticus bovis Gl D15 (HAB 41a), plumbum mellitum (compositio ex: plumbum metallicum, mel et saccharum) D28 aquos. (HAB 8b), retina et chorioidea bovis Gl D15 (HAB 41c), thalamus bovis Gl D15 (HAB 41a)

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung (s.c.)

Kompożizzjoni:

arnica montana e planta toto rec. ferm 33c D28 (HAB 33c) 10 mg, betula pendula e cortice sicc. decoctum D3 (HAB 23a) 10 mg, cerebellum bovis Gl D15 (HAB 41a) 10 mg, corpora quadrigemina bovis Gl D15 (HAB 41a) 10 mg, hypophysis bovis Gl D15 (HAB 41a) 10 mg, iris bovis Gl D15 (HAB 41b) 10 mg, medulla oblongata bovis Gl D15 (HAB 41a) 10 mg, nervus opticus bovis Gl D15 (HAB 41a) 10 mg, plumbum mellitum (compositio ex: plumbum metallicum, mel et saccharum) D28 aquos. (HAB 8b) 20 mg, retina et chorioidea bovis Gl D15 (HAB 41c) 10 mg, thalamus bovis Gl D15 (HAB 41a) 10 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. natrium 3.51 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Anthroposophische Arzneimittel

Żona terapewtika:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-01-13