Aqua pro injectione Polpharma Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych

Country: Polonja

Lingwa: Pollakk

Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Aqua pro injectione

Disponibbli minn:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Kodiċi ATC:

V07AB

INN (Isem Internazzjonali):

Aqua pro iniectione

Għamla farmaċewtika:

Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych

Sommarju tal-prodott:

Opakowania: Zawartość opakowania: 100 amp. 5 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990248230; Zawartość opakowania: 100 amp. 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990248247

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Bezterminowe

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AQUA PRO INJECTIONE POLPHARMA
ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA LEKÓW PARENTERALNYCH
_Aqua ad iniectabile _
_ _
_ _
NALEŻY
UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aqua pro injectione Polpharma i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aqua pro injectione
Polpharma
3.
Jak stosować lek Aqua pro injectione Polpharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aqua pro injectione Polpharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AQUA PRO INJECTIONE POLPHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Aqua pro injectione Polpharma, czyli woda do wstrzykiwań, jest
stosowana do rozpuszczania
i rozcieńczania leków podawanych parenteralnie (we wstrzyknięciach
i wlewach).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU AQUA PRO INJECTIONE
POLPHARMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU AQUA PRO INJECTIONE POLPHARMA
Brak przeciwwskazań do stosowania leku Aqua pro injectione Polpharma.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania Aqua pro injectione Polpharma należy
omówić to z lekarzem.
Ze względu na niebezpieczeństwo hemolizy wewnątrznaczyniowej
(rozpadu czerwonych krwinek),
wody nie należy podawać dożylnie w ilości przekraczającej 50 ml
bez dodatku zwiększającego
osmolarność (zawartość sub
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aqua pro injectione Polpharma, rozpuszczalnik do sporządzania leków
parenteralnych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułka zawiera 5 ml lub 10 ml wody do wstrzykiwań (_Aqua ad
iniectabile_).
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych
Bezbarwny, przezroczysty płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Woda do wstrzykiwań stosowana jest do rozpuszczania i rozcieńczania
leków podawanych
parenteralnie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli i dzieci_
_ _
_ _
_ _
Aqua pro injectione Polpharma stosuje się według zaleceń podanych w
drukach informacyjnych leku,
który ma zostać rozcieńczony lub rozpuszczony.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak przeciwwskazań.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Ze względu na niebezpieczeństwo hemolizy wewnątrznaczyniowej, wody
do zastosowania
parenteralnego nie należy podawać dożylnie w ilości
przekraczającej 50 ml bez dodatku
zwiększającego osmolarność do wartości równej co najmniej
połowie normalnej osmolarności osocza.
Na przykład, wlew dożylny można wykonać dopiero po zmieszaniu z co
najmniej równą objętością
izotonicznego 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Nie są znane.
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Nie ma przeciwwskazań do stosowania wody do wstrzykiwań w okresie
ciąży i karmienia piersią.
4.7
WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Aqua pro injectione Polpharma nie ma wpływu na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania
maszyn.
4.8
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dożylne podanie samej wody do wstrzykiwań grozi wystąpieniem
hemolizy wewnątrznaczyniowej.
Możliwość wystąpienia innych działań niepożądanych zależy od
właściwości dodanych produktów
leczniczych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott