Apranax 550 mg filmomh. tabl.

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Olandiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Naproxennatrium 550 mg

Disponibbli minn:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

M01AE02

INN (Isem Internazzjonali):

Naproxen Sodium

Dożaġġ:

550 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmomhulde tablet

Kompożizzjoni:

Naproxennatrium 550 mg

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Żona terapewtika:

Naproxen

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 150997-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05056227200414 - CNK-code: 0249623 - Levering wijze: Medisch voorschrift

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Gecommercialiseerd: Ja

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1990-04-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Notice
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
APRANAX 275 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
APRANAX 550 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
natriumnaproxen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie rubriek
4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Apranax en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u Apranax niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3. Hoe neemt u Apranax in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Apranax?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS APRANAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Apranax bevat als werkzaam middel natriumnaproxen, een
niet-steroïdale ontstekingsremmer of NSAID.
Apranax vermindert de pijn, de zwelling, de roodheid, het warmtegevoel
(symptomen van ontsteking) en ook
de koorts.
Apranax wordt gebruikt in de volgende gevallen:

problemen met uw spieren, gewrichten en pezen zoals: verstuiking,
peesontsteking, snijwond of blessure
met name veroorzaakt door sporten, jicht, spondylartritis ankylosans
(pijn en stijfheid in de nek en de
rug), artritis, acute inflammatoire opflakkeringen van artrose.

pijn en ontsteking veroorzaakt door een operatie, een tandextractie.

migraine.

pijnlijke maandstonden.
2.
WANNEER MAG U APRANAX NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U APRANAX NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor naproxen, natriumnaproxen of één van de
andere stoffen die in dit
geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.

U bent allergisch voor e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Samenvatting van de productkenmerken
1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Apranax 275 mg filmomhulde tabletten
Apranax 550 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Het actieve bestanddeel is natriumnaproxen.
1 tablet Apranax 275 mg filmomhulde tabletten bevat 275 mg
natriumnaproxen.
1 tablet Apranax 550 mg filmomhulde tabletten bevat 550 mg
natriumnaproxen.
Elke tablet Apranax 275 mg (of 550 mg) bevat ongeveer 25 mg (of 50 mg)
natrium. Daar moet rekening
mee worden gehouden bij patiënten die een zoutarm dieet moeten
volgen.
Apranax 550 mg bevat oranjegeel S (E110), dat allergische reacties kan
veroorzaken.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Apranax 275 mg: langwerpige lichtblauwe filmomhulde tabletten, gemerkt
met « NPS 275 » aan een zijde.
Apranax 550 mg: langwerpige oranje filmomhulde gleuftabletten, gemerkt
met « NPS 550 » aan een zijde.
Apranax 550 mg tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke delen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Niet–steroïdale
anti-inflammatoire
middelen
(NSAI)
vormen
in
de
meeste
indicaties
louter
een
symptomatische
of
ondersteunende
behandeling.
De
precieze
oorzaak
van
vele
inflammatoire
aandoeningen van de gewrichten is immers niet bekend.
Als de oorzaak van de ontsteking bekend is (zoals bij jicht), moet die
uiteraard worden opgeheven.
Overwegend anti-inflammatoire indicaties:
-
Ontsteking en pijn ingeval van bursitis, tendinitis, synovitis,
tenosynovitis;
-
Ontstekingsziekten
met
gewrichtsverschijnselen:
chronische
evolutieve
polyarthritis
(reumatoïde
artritis), juveniele reumatoïde artritis, spondylartritis ankylosans,
inflammatoire fase van artrose;
-
Acute jichtaanval.
Overwegend analgetische indicaties:
-
Symptomatische behandeling van migraine-aanvallen;
-
Chirurgie en traumatologie: ontsteking en pijn na operatie,
orthopedische manipulatie, tandextractie,
trauma zoals een verstuiking of verzwikking, met name bij
sportb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott