APO-VALACYCLOVIR Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

J05AB11

INN (Isem Internazzjonali):

VALACICLOVIR

Dożaġġ:

1000MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

21

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-07-16

Karatteristiċi tal-prodott

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-VALACYCLOVIR
COMPRIMÉS DE VALACYCLOVIR, USP
VALACYCLOVIR DOSÉ À 500 MG ET À 1000 MG (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE
DE VALACYCLOVIR)
ANTIVIRAL
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
WESTON (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
20 JUILLET 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 261325
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
14
SURDOSE
..............................................................................................................................
17
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 17
RANGEMENT ET STABILITÉ DU MÉDICAMENT
.......................................................... 19
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
21
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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