Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)
APOTEX INC
J05AB11
VALACICLOVIR
1000MG
Comprimé
Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG
Orale
21
Prescription
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:
APPROUVÉ
2010-07-16
MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr APO-VALACYCLOVIR COMPRIMÉS DE VALACYCLOVIR, USP VALACYCLOVIR DOSÉ À 500 MG ET À 1000 MG (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE VALACYCLOVIR) ANTIVIRAL APOTEX INC. 150 SIGNET DRIVE WESTON (ONTARIO) M9L 1T9 DATE DE RÉVISION : 20 JUILLET 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 261325 Page 2 de 41 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............ 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ..................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ..................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ........................................................................................................ 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ............................................................................... 3 EFFETS INDÉSIRABLES ....................................................................................................... 7 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ........................................................................... 13 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................. 14 SURDOSE .............................................................................................................................. 17 MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .................................................... 17 RANGEMENT ET STABILITÉ DU MÉDICAMENT .......................................................... 19 FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............. 19 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ......................................................... 21 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ..................................................................... 21 ESSAIS CLINIQUES ............................................................................................................. 21 PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE ................................................................. Aqra d-dokument sħiħ