APO-QUINAPRIL / HCTZ TABLETS Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Hydrochlorothiazide; Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

C09BA06

INN (Isem Internazzjonali):

QUINAPRIL AND DIURETICS

Dożaġġ:

12.5MG; 20MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 20MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231789002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-12-14

Karatteristiċi tal-prodott

_APO-QUINAPRIL / HCTZ TABLETS (Comprimés de quinapril et
d’hydrochlorothiazide) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-QUINAPRIL / HCTZ TABLETS
Comprimés de quinapril et d’hydrochlorothiazide
Comprimés à 10 mg/12,5 mg, à 20 mg/12,5 mg et à 20 mg/25 mg
de quinapril (sous forme de chlorhydrate de quinapril) et
d’hydrochlorothiazide
Administration orale
Norme Apotex
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine/Diurétique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date de préparation :
13 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation :
265787
_APO-QUINAPRIL / HCTZ TABLETS (Comprimés de quinapril et
d’hydrochlorothiazide) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................4
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
........................................................................................6
POPULATIONS
PARTICULIÈRES.......................................................................................12
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................28
SURDOSAGE
.........................................................................................................................30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................