APO-LEVOCARB-TAB 25MG/100MG Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Carbidopa; Lévodopa

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

N04BA02

INN (Isem Internazzjonali):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

Dożaġġ:

25MG; 100MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Carbidopa 25MG; Lévodopa 100MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

DOPAMINE PRECURSORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

COMMERCIALISÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1995-12-31

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-LEVOCARB
comprimés de lévodopa et de carbidopa, USP
100 mg / 10 mg
100 mg levodopa et 10 mg carbidopa
100 mg / 25 mg
100 mg levodopa et 25 mg carbidopa
250 mg / 25 mg
250 mg levodopa et 25 mg carbidopa
Antiparkinsonien
APOTEX INC.
150 Signet Drive Toronto
(Ontario) M9L 1T9
Date de révision:
18 janvier 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 255612
1
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet.
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
........................................................ 7
4.3
Reconstitution
..................