APO-LAMIVUDINE-ZIDOVUDINE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lamivudine; Zidovudine

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

J05AR01

INN (Isem Internazzjonali):

ZIDOVUDINE AND LAMIVUDINE

Dożaġġ:

150MG; 300MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Lamivudine 150MG; Zidovudine 300MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0235460001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-01-14

Karatteristiċi tal-prodott

                                _APO-LAMIVUDINE-ZIDOVUDINE (Comprimés de lamivudine_ _et de
zidovudine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-LAMIVUDINE-ZIDOVUDINE
Comprimés de lamivudine et de zidovudine
Comprimés, 150 mg de lamivudine et 300 mg de zidovudine, par voie
orale
Norme Apotex
Agent antirétroviral
APOTEX INC.
Date d’approbation initiale :
150 Signet Drive
27 avril 2012
Toronto (Ontario)
Date de révision :
M9L 1T9
19 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271249
1
_APO-LAMIVUDINE-ZIDOVUDINE (Comprimés de lamivudine_ _et de
zidovudine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
2023-06
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et ajustement
posologique
2023-06
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-06
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités
[suppression]
2023-06
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 4
1.
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
.......................................................................................................
4
2.
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
3.
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................. 4
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-06-2023