APO-CILAZAPRIL Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

C09AA08

INN (Isem Internazzjonali):

CILAZAPRIL

Dożaġġ:

2.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 2.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-25

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-CILAZAPRIL
COMPRIMÉS DE CILAZAPRIL
1 MG, 2,5 MG ET 5,0 MG
(CILAZAPRIL ANHYDRE SOUS FORME DE MONOHYDRATE DE CILAZAPRIL)
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION:
150 SIGNET DRIVE
5 NOVEMBRE 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
245222
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
23
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
29
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
............................................................ 29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................