ANGIPEC - A 160 mg + 10 mg TABLETA RECUBIERTA

Pajjiż: Peru

Lingwa: Spanjol

Sors: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

BESILATO DE AMLODIPINO; VALSARTAN;

Disponibbli minn:

LABORATORIOS AC FARMA S.A. - LABORATORIO

Kodiċi ATC:

C09DB01

INN (Isem Internazzjonali):

BESILATO OF AMLODIPINE; VALSARTAN;

Għamla farmaċewtika:

TABLETA RECUBIERTA

Kompożizzjoni:

POR TABLETA -

Rotta amministrattiva:

ORAL

Unitajiet fil-pakkett:

Caja de cartón x 2, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 200, 280, 300 y 500 tableta recubierta en blíster de alu

Tip ta 'preskrizzjoni:

Con receta médica

Manifatturat minn:

LABORATORIOS AC FARMA S.A. - PERU

Grupp terapewtiku:

Valsartan y amlodipino

Sommarju tal-prodott:

Presentación: Caja de cartón x 2, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 200, 280, 300 y 500 Tableta Recubierta en Blíster PVC/Aluminio/OPA - Aluminio

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2026-10-28

Karatteristiċi tal-prodott

                                FICHA TÉCNICA
[NOMBRE]
ANGIPEC® – A
VALSARTÁN 160 mg + AMLODIPINO 10 mg
TABLETA RECUBIERTA
_ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II Y BLOQUEADOR DE LOS CANALES DE
CALCIO _
[INFORMACION CLÍNICA]
1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Valsartán/Amlodipino
está
indicado
en
adultos
cuya
presión
arterial
no
se
controla
adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.
2.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Dosis
La dosis recomendada de Valsartán/Amlodipino es una tableta al día.
Valsartán/Amlodipino 10 mg/160 mg puede administrarse en pacientes
cuya presión arterial no
se
controla
adecuadamente
con
amlodipino
10
mg
o
valsartán
160
mg
solos,
o
con
Valsartán/Amlodipino 5mg/160mg.
Valsartán/Amlodipino puede administrarse con o sin alimentos.
Se recomienda la titulación de la dosis individual con los
componentes (es decir, amlodipino y
valsartán) antes de cambiar a la combinación a dosis fija. Cuando
sea clínicamente adecuado, se
puede considerar el cambio directo desde la monoterapia a la
combinación a dosis fija.
Por conveniencia, se puede pasar a los pacientes que están recibiendo
valsartán y amlodipino
en tabletas/cápsulas separados a Valsartán/Amlodipino que contenga
la misma dosis de los
componentes.
_Insuficiencia renal _
No hay datos clínicos disponibles en insuficiencia renal grave. No se
requiere un ajuste de dosis
en los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se
recomienda controlar los niveles
de potasio y la creatinina en insuficiencia renal moderada.
_Insuficiencia hepática _
Valsartán/Amlodipino está contraindicado en pacientes con
insuficiencia hepática grave (ver
Contraindicaciones).
Debe
tenerse
precaución
cuando
se
administre
Valsartán/Amlodipino
a
pacientes
con
insuficiencia
hepática
o
trastornos
biliares
obstructivos
(ver
Precauciones
de
empleo
adecuadas). En pacientes con insuficiencia hepática de leve a
moderada sin colestasis, la dosis
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máxima recomendada es 80 mg de valsartán. No se han establecido

                                
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