Anaestamine 100 mg/ml Injektionslösung

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Ketamin-Hydrochlorid

Disponibbli minn:

Le Vet Beheer

Kodiċi ATC:

QN01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

Ketamine Hydrochloride

Dożaġġ:

100 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Ketamin-Hydrochlorid 115.33 mg/ml

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung; intraperitoneale Anwendung

Grupp terapewtiku:

Hund; Katze; Pferd; Rind; Schwein; Ziege; Kaninchen; Schaf; andere Tiere oder keine Spezies bekant

Żona terapewtika:

Ketamine

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 471164-03 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3319886 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471164-02 - Packmaß: 25 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3319878 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471164-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3319860 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter – DE Versie
ANAESTAMINE
GEBRAUCHSINFORMATION:
ANAESTAMINE 100 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR TIERE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Die Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Die Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Anaestamine 100 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Ketamin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF:
Ketamin
100 mg
(entsprechend 115,34 mg Ketaminhydrochlorid)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol
1 mg
Klare farblose wässrige Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Das Tierarzneimittel kann in Kombination mit einem Sedativum
angewendet werden für:
- Immobilisierung
- Sedierung
- Vollnarkose
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit
- schwerer Hypertonie,
- Herz- und Atemwegserkrankungen,
- Leber- oder Nierenfunktionsstörung.
Bijsluiter – DE Versie
ANAESTAMINE
Nicht anwenden bei Tieren mit Glaukom.
Nicht anwenden bei Tieren mit Eklampsie oder Präeklampsie.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Das Tierarzneimittel darf bei keiner der Zieltierarten als einziges
Anästhetikum angewendet werden.
Nicht anwenden bei chirurgischen Eingriffen an Pharynx, Larynx,
Trachea oder Bronchialbaum,
sofern keine ausreichende Relaxation durch Anwendung eines
Muskelrelaxans gewährleistet ist
(Intubation obligatorisch).
Nicht anwenden bei chirurgischen Eingriffen am Auge.
Nicht anwenden bei Tieren, die einer Myelographie unterzogen werden.
Nicht anwenden bei Patienten mit Phäochromozytom oder unbehandelter
Hyperthyreose.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Pferden und Hunden wurden seltene bzw. sehr seltene Fälle von
Aufwachreaktionen – Ataxie,
Überempfindlichkeit gegenüber Reizen, Erregung – berichtet.
Bei Katzen wurden sehr selt