Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide +pharma 10 mg/320 mg/25 mg Filmdragerad tablett
Country: Żvezja
Lingwa: Svediż
Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
21-10-2020
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
amlodipinbesilat; hydroklortiazid; valsartan
Disponibbli minn:
+pharma arzneimittel gmbh
Kodiċi ATC:
C09DX01
INN (Isem Internazzjonali):
amlodipinbesilat; hydrochlorothiazide; valsartan
Dożaġġ:
10 mg/320 mg/25 mg
Għamla farmaċewtika:
Filmdragerad tablett
Kompożizzjoni:
hydroklortiazid 25 mg Aktiv substans; valsartan 320 mg Aktiv substans; amlodipinbesilat 13,88 mg Aktiv substans
Tip ta 'preskrizzjoni:
Receptbelagt
Sommarju tal-prodott:
Förpacknings: Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 98 tabletter; Burk, 100 tabletter
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Avregistrerad
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2020-08-27
Karatteristiċi tal-prodott
MARKNADSFÖRS EJ FÖR NÄRVARANDE.
_Produktinformation_
Aqra d-dokument sħiħ
