AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE TABLETS USP Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate d'amitriptyline

Disponibbli minn:

STRIDES PHARMA CANADA INC

Kodiċi ATC:

N06AA09

INN (Isem Internazzjonali):

AMITRIPTYLINE

Dożaġġ:

75MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate d'amitriptyline 75MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101524004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-03-05

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AU PATIENT
PR
AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE TABLETS USP
Chlorhydrate d’amitriptyline en comprimés
Comprimés à 10 mg, 25 mg, 50 mg et 75 mg, voie orale
USP
Antidépresseur
Strides Pharma Canada Inc.
1565, Boul. Lionel-Boulet,
Varennes, QC J3X 1P7
Canada
Date d’homologation initiale :
Le 05 mars 2019
Date de révision :
Le 12 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269974
Pristine PM-French
Pg. 1
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
........................................... 6
4.4
Administration
................................