Aminocont 225 mg depottabletti

Country: Finlandja

Lingwa: Finlandiż

Sors: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingredjent attiv:

Euphyllinum

Disponibbli minn:

MUNDIPHARMA OY

Kodiċi ATC:

R03DA05

INN (Isem Internazzjonali):

Euphyllinum

Dożaġġ:

225 mg

Għamla farmaċewtika:

depottabletti

Unitajiet fil-pakkett:

Ei kaupan: 56 (VNR-numero: 542910)

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ei kaupan: 56

Żona terapewtika:

aminofylliini

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Myyntilupa myönnetty

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1981-10-07

Fuljett ta 'informazzjoni

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AMINOCONT
225 MG DEPOTTABLETIT
aminofylliinihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aminocont on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Aminocont-valmistetta
3.
Miten Aminocont-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aminocont-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AMINOCONT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aminocont on keuhkoputkia laajentava lääkevalmiste. Aminocontin
vaikuttava aine on aminofylliini,
josta elimistössä muodostuu teofylliiniä. Se vaikuttaa keuhkoputkia
ympäröiviin sileisiin lihaksiin
vähentämällä niiden supistustilaa, jolloin ilman kulku
keuhkoputkissa helpottuu. Teofylliini estää
myös allergisen reaktion välittäjäaineiden vapautumista ja
helpottaa sitkeän liman irtoamista.
Aminocontia käytetään keuhkoastman, kroonisen
keuhkoputkitulehduksen ja keuhkolaajentuman
aiheuttaman hengenahdistuksen hoitoon.
Aminofylliinihydraatti, jota Aminocont sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN K

Karatteristiċi tal-prodott

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aminocont 225 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 225 mg aminofylliinihydraattia,
joka vastaa 182,25 mg:aa teofylliiniä.
Aminofylliini on yhdiste, joka koostuu teofylliinistä ja
etyleenidiamiinista.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Vaaleankeltainen, kalvopäällysteinen depottabletti (läpimitta noin
9,6 mm), jonka toisella puolella
teksti “Napp” ja toisella “SA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkoastman ja muiden kroonisten obstruktiivisten keuhkosairauksien
hoito.
Aminofylliiniä ei tule antaa lapsille ensisijaisena lääkkeenä
astman hoidossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
Tavanomainen ylläpitoannos on 225 mg kahdesti vuorokaudessa. Annostus
voidaan titrata
suuremmaksi tarvittaessa. Annos on määritettävä yksilöllisesti
kullekin potilaalle.
_ _
Pediatriset potilaat
Aminofylliiniä ei saa antaa alle 22 kg painaville lapsille
(vastaa noin 6-vuotiaan painoa).
Puhdistuma on suurentunut lapsilla verrattuna aikuisten tutkittavien
arvoihin. Tavanomainen
ylläpitoannos lapsille on 10 mg/kg kahdesti vuorokaudessa. Jotkut
kroonista astmaa sairastavat lapset
tarvitsevat ja sietävät paljon suurempia annoksia (11–18 mg/kg
kahdesti vuorokaudessa). Nopea
puhdistuma hidastuu lapsilla kohti aikuisten arvoja
myöhäisteini-iässä. Tästä syystä pienempi annostus
saattaa olla tarpeen nuorille.
Yleistä
Veren teofylliinipitoisuuden
(plasmasta tai seerumista, riippuen laboratoriosta) pitäisi pysyä
mieluiten
tasolla 5–15 mikrog/ml. 5 mikrog/ml pitoisuus vastaa
todennäköisesti kliinisen tehon alatasoa.
Merkitseviä haittavaikutuksia esiintyy yleensä
teofylliinipitoisuuksien ylittäessä 20 mikrog/ml.
Teofylliinipitoisuuksia tulisi seurata seuraavissa tapauksissa:
•
kun potilaalle määrätään suurempi annos
•
kun potilaalla on liitännäissairaus, joka heikentää puhdistumaa
2
•
kun aminofylliiniä käytet�