Amflee 50 mg Lösung zum Auftropfen

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Fipronil

Disponibbli minn:

Krka, D.D. Novo Mesto

Kodiċi ATC:

QP53AX15

INN (Isem Internazzjonali):

Fipronil

Dożaġġ:

50 mg

Għamla farmaċewtika:

Lösung zum Auftropfen

Kompożizzjoni:

Fipronil 100 mg/ml

Rotta amministrattiva:

Auftropfen

Grupp terapewtiku:

Katze

Żona terapewtika:

Fipronil

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 470524-05 - Packmaß: 20 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470524-06 - Packmaß: 30 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3271038 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470524-01 - Packmaß: 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470524-02 - Packmaß: 3 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3270980 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470524-03 - Packmaß: 6 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3271087 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470524-04 - Packmaß: 10 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Notice – Version DE
AMFLEE 50 MG
GEBRAUCHSINFORMATION
AMFLEE 50 MG LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slowenien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slowenien
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Amflee 50 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen
Fipronil
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Pipette (0,5 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Fipronil 50 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxyanisol (E320)
0,10 mg
Butylhydroxytoluol (E321)
0,05 mg
Hellgelbe bis gelbe, klare Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung und Vorbeugung eines Floh- (_Ctenocephalides _spp.) und
Zeckenbefalls (_Dermacentor_
_reticulatus_, _Ixodes ricinus_) bei Katzen
Das Tierarzneimittel hat eine persistierende insektizide Wirkung von
bis zu 4 Wochen gegen Flöhe
(_Ctenocephalides felis_), eine akarizide Wirkung von bis zu 4 Wochen
gegen _Ixodes ricinus_ und von bis
zu einer Woche gegen _Dermacentor reticulatus_ und _Rhipicephalus
sanguineus_. Sind zum Zeitpunkt
der Applikation des Tierarzneimittels bereits Zecken (_Rhipicephalus
sanguineus_) auf dem Tier
vorhanden, werden möglicherweise nicht alle Zecken innerhalb der
ersten 48 Stunden, sondern erst
innerhalb einer Woche abgetötet.
Das Tierarzneimittel kann als Teil eines Behandlungsplans zur
Kontrolle der Flohallergiedermatitis
(FAD) verwendet werden, sofern dies zuvor durch einen Tierarzt
diagnostiziert wurde.
5.
GEGENANZEIGEN
Notice – Version DE
AMFLEE 50 MG
Nicht anwenden bei Katzenwelpen, die jünger als 2 Monate sind
und/oder weniger als 1 kg wiegen, da
hierfür keine Untersuchungen vorliegen.
Nicht anwenden bei erkrankten (z. B. systemische Krankheiten,
Fieber…) oder rekonvaleszenten
Tieren.
Nicht bei Kaninchen anwenden, d