AMARYL 4 MG TABLET

Country: Irlanda

Lingwa: Ingliż

Sors: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

GLIMEPIRIDE

Disponibbli minn:

Sanofi-Aventis Ireland Limited

Dożaġġ:

4.0mg Milligram

Għamla farmaċewtika:

Tablets

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-07-22

Karatteristiċi tal-prodott

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Amaryl 4 mg tablet
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 4 mg glimepiride.
Excipients: also contains 135.9 mg lactose monohydrate per tablet.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
The tablets are light blue, oblong and scored on both sides.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Amaryl is indicated for the treatment of type 2 diabetes mellitus, when diet, physical exercise and weight reduction
alone are not adequate.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
For oral administration
The basis for successful treatment of diabetes is a good diet, regular physical activity, as well as routine checks of
blood and urine. Tablets or insulin cannot compensate if the patient does not keep to the recommended diet.
Dosage is determined by the results of blood and urinary glucose determinations.
The starting dose is 1 mg glimepiride per day. If good control is achieved this dosage should be used for maintenance
therapy.
For the different dosage regimens appropriate strengths are available.
If control is unsatisfactory the dosage should be increased, based on the glycaemic control, in a stepwise manner with
an interval of about 1 to 2 weeks between each step, to 2, 3 or 4 mg glimepiride per day.
A dosage of more than 4 mg glimepiride per day gives better results only in exceptional cases. The maximum
recommended dose is 6 mg glimepiride per day.
In patients not adequately controlled with the maximum daily dose of metformin, concomitant glimepiride therapy can
be initiated.
While maintaining the metformin dose, the glimepiride therapy is started with a low dose, and is then titrated up
depending on the desired level of metabolic cont
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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