ALVESCO Aérosol, dose mesurée

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ciclésonide

Disponibbli minn:

COVIS PHARMA GMBH

Kodiċi ATC:

R03BA08

INN (Isem Internazzjonali):

CICLESONIDE

Dożaġġ:

200MCG

Għamla farmaċewtika:

Aérosol, dose mesurée

Kompożizzjoni:

Ciclésonide 200MCG

Rotta amministrattiva:

Inhalation

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ADRENALS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151669002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-10-02

Karatteristiċi tal-prodott

                                _ _
COPYRIGHT 2021 COVIS PHARMA GmbH
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ALVESCO
®
ciclésonide en aérosol pour inhalation
100 mcg et 200 mcg par pulvérisation (à la sortie de la valve)
Corticostéroïde pour inhalation buccale
Covis Pharma GmbH
Baarn, Zug Branch
Grafenauweg 12
6300 Zug, Switzerland
www.covispharma.com
Importé par:
Innomar Strategies Inc.
3470 Superior Court,
Oakville, ON
L6L 0C4
Canada
Date de révision:
30 mars 2021
Numéro de contrôle de la soumission: 249470
ALVESCO
®
est une marque déposée de Covis Pharma GmbH
Le logo de Covis est une marque déposée de Covis Pharma GmbH
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COPYRIGHT 2021 COVIS PHARMA GmbH
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
14
SURDOSAGE...........................................................................................................................
16
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 17
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
20
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQU
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-03-2021