Alvedon 500 mg Filmdragerad tablett

Country: Żvezja

Lingwa: Svediż

Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredjent attiv:

paracetamol

Disponibbli minn:

Haleon Denmark ApS

Kodiċi ATC:

N02BE01

INN (Isem Internazzjonali):

paracetamol

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmdragerad tablett

Kompożizzjoni:

kaliumsorbat Hjälpämne; paracetamol 500 mg Aktiv substans

Klassi:

Apotek

Tip ta 'preskrizzjoni:

Vissa förpackningar receptbelagda

Żona terapewtika:

Paracetamol

Sommarju tal-prodott:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Burk, 105 tabletter; Burk, 300 tabletter (dosdispensering och sjukhusförpackning); Blister, 16 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 50 x 1 tablett (endos); Blister, 100 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk med krysslock, 100 tabletter

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Godkänd

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1958-11-15

Fuljett ta 'informazzjoni

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALVEDON 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 3 dagar vid feber och
5 dagar vid smärta.
-
Använd inte Alvedon till barn under 12 år i mer än 2 dygn om inte
läkare föreskrivit annat.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Alvedon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Alvedon
3.
Hur du använder Alvedon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alvedon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALVEDON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alvedon innehåller paracetamol som är smärtlindrande och
febernedsättande.
Alvedon
används för behandling av tillfälliga feber- och smärttillstånd
av lindrig art, t.ex. feber vid
förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk.
Alvedon kan användas av personer med känslig mage eller magsår och
personer med ökad
blödningsbenägenhet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALVEDON
ANVÄND INTE ALVEDON:
•
om du är allergisk mot paracetamol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har kraftigt nedsatt leverfunktion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Alvedon innehåller paracetamol. Om du använder andra smärtstillande
läkemedel som innehåller
paracetamol ska du inte använda Alvedon utan att fö

Karatteristiċi tal-prodott

P
RODUKTRESUMÉ
1.
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Alvedon 500 mg filmdragerade tabletter
Alvedon 500 mg brustabletter
Alvedon 500 mg pulver till oral lösning, dospåse
2.
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_Filmdragerade_
_tabletter_
: Paracetamol 500 mg
_Brustabletter_
: Paracetamol 500 mg
Hjälpämne med känd effekt: Varje brustablett innehåller natrium
479 mg.
_Pulver till oral lösning, dospåse_
: Paracetamol 500 mg
Hjälpämnen med känd effekt: Varje dospåse innehåller sackaros 2
g, glukos 1,5 g, natrium
119 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
L
ÄKEMEDELSFORM
_Filmdragerad tablett_
Vit, avlång tablett med skåra, märkt ALVE DON, 7.7 x 16 mm.
Tabletten kan delas i två lika
stora doser.
_Brustablett_
Vit, plan brustablett utan skåra, diameter 25 mm.
_Pulver till oral lösning, dospåse_
Gulvitt pulver, lättlösligt i hett vatten.
4.
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar,
menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon
ökning av den
analgetiska effekten. Lägsta möjliga dos som ger effekt bör
användas, under så kort
behandlingstid som möjligt.
_Vuxna:_
Maximal dos: 4000 mg/dygn.
_Filmdragerade_
_tabletter 500 mg_
: 1-2 tabletter var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn.
_Brustabletter 500 mg_
: 1-2 tabletter var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn.
Rekommenderas
inte till barn under 40 kg (under 12 år).
_Pulver till oral lösning 500 mg_
: 1-2 dospåsar var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn.
Rekommenderas inte till barn under 40 kg (under 12 år).
_Pediatrisk population:_
_Filmdragerade tabletter 500 mg: _
Dosering till barn (inklusive spädbarn) är 10-15 mg/kg
kroppsvikt var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn (se
doseringstabellen). Maximal dygnsdos:
60 mg/kg kroppsvikt.
Patientens vårdnadshavare bör uppmanas at